豬巨細胞病毒LAMP試劑盒檢測特異性與靈敏度:

高性能的UNICONTM Taq熱啟動酶及組分優化的反應體系保證高度的特異性擴增，提升了擴增效率，使得UNICONTM qPCR Master Mix具有*的檢測靈敏度。以人293T細胞cDNA為模板，在相同條件下擴增低拷貝hbcl6基因，與同類產品相比，UNICONTM qPCR Master Mix具有更好的擴增特異性、更高的擴增效率及更好的復孔重復性，檢測靈敏度更高。

質量檢測：
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。具體計算如下：
RNA溶于40 l DEPC水中，取5ul，1:100稀釋至495的TE中，測得A260 = 0.21
RNA 濃度= 0.21 ×100 ×40 g/ml = 840 g/ml 或 0.84 g
取5ul用來測量以后，剩余樣品RNA為35 l，剩余RNA總量為：
35 l × 0.84 gl = 29.4 g
②純度檢測
RNA溶液的A260/A280的比值即為RNA純度，比值范圍1.8到2.1。
2）變性瓊脂糖凝膠電泳測定
①制膠
1g瓊脂糖溶于72ml水中，冷卻至60℃，10 ml的10× MOPS電泳緩沖液和18 ml的37% 甲醛溶液(12.3 M)。
10×MOPS電泳緩沖液
濃度 成分
0.4M MOPS，pH 7.0
0.1M 乙酸鈉
0.01M EDTA
灌制凝膠板，預留加樣孔至少可以加入25 l溶液。膠凝后取下梳子，將凝膠板放入電泳槽內，加足量的1×MOPS電泳緩沖液至覆蓋膠面幾個毫米。