注意事項

    —下述情況下請勿使用消解裝置

    1、爐門破損或爐門無法鎖緊時；

    2、沒有放入轉環及玻璃轉盤時；

    3、裝置內無消解物品時；

    4、消解罐為空時；

    5、消解罐只裝清水時；

    —安全事項

    1、裝置使用電源載流量應不小于10A，并可靠接地；

    2、使用時請勿遮蓋爐體，以保持散熱；

    3、不得將任何金屬物品放入爐內；

    4、為空載時啟動裝置而造成損壞，可用玻璃杯裝水放入爐內，需使用裝置時拿走；

    —裝置

    本裝置僅用在CODcr、TP、TN測試時，對樣品做消解處理用，務必嚴格按本使用說明書要求使用，不可擅自改作它用。

1、化學需氧量(CODcr)

    —試劑制備

    ①重鉻酸鉀消解溶液(1／6K2Cr2o7=0.400mol／L)：

    稱取經120℃烘干2小時的基準或級純重鉻酸鉀19.60g于1000mL燒杯中，溶解于大約500mL蒸餾水中，在攪拌中徐徐地加入250mL濃硫酸，冷卻后，轉移至1000mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至標線，搖勻。該溶液重鉻酸鉀濃度為

    0.400mol／L。用于測定COD濃度在1000～2500mg／L的水樣(含2500mg／L以上需稀釋的水樣)。.

    另外稱取9.806g，2.45g重鉻酸鉀（加入硫酸的量相同）按上述方法分別配制成

    0.200mol／L,0.0500mo1／L的重鉻酸鉀消解溶液。用于測定COD濃度在50～1000mg／L和≤50的水樣。

    ②掩蔽劑：硫酸汞(Hg2S04)結晶或粉末。

    ③催化劑：稱取10g硫酸銀(Ag2S04)溶解于l升的濃硫酸(H2S04)中，搖勻。

    ④試亞鐵靈指示劑：

    稱取1.485g鄰菲羅啉(C12H8N2·H20)和0.695g硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)溶于蒸餾水中,稀釋至100mL，貯于棕色瓶內。

    ⑤硫酸亞鐵銨標準溶液[(NH4)2Fe(SO4)2·6H20≈0.1mol/L]：

    稱取39.5g分析純硫酸亞鐵銨溶于蒸餾水中，邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸，冷卻后移入1000mL容量瓶中，加蒸餾水稀釋至標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。

    另外稱取19.8g，3.95g硫酸亞鐵銨(加入硫酸的量相同)按上述方法分別配制成

    0.05mol／L，0.0lmol／L，的硫酸亞鐵銨溶液。

    標定方法：準確吸取5.00mL，重鉻酸鉀標準溶液于150mL錐形瓶中，加蒸餾水稀釋至30mL左右，緩慢加入5mL濃硫酸，混勻。冷卻后，加入2滴試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。

    C[(NH4)2Fe(S04)2]=

    0.400x5.00

         V

    式中：C——硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度(mol／L)。

          V——硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的用量(mL)。

    ⑥鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液：稱取0.8502g基準鄰苯二甲酸氫鉀于二次蒸餾水中，溶

    解后移入1000mI。容量瓶中用二次蒸餾水稀釋至標線，搖勻。標準COD值為

    1000mg／L。

    —測試步驟

    ①準確吸取均勻水樣5.00ml(每批水樣在測試的同時需做二個空白)于消解罐中，加

    入1g掩蔽劑(不含氯離子的水樣可不加)，充分搖勻使CI‐與Hg++*絡合(若掩蔽劑很快全被溶解，即CI‐的含量過高，需補加掩蔽劑，直至仍有掩蔽劑不溶為止)，5.00ml消解液(注)，5.00m1催化劑，搖勻。

   ②旋緊密封蓋，依次將消解罐均勻的放入裝置爐腔玻璃轉盤周邊，關好爐門。

   ③按“5.2.1、5.2.2”方法操作，對樣品進行消解。

   ④消解完畢，打開爐門待其冷卻后將消解罐從爐中取出，待罐內液體冷卻至室溫時(如

   需速冷可豎放入冷水盆中)，用滴定法或比色法測出CODcr值。

   —滴定法

    ①將樣液轉移到150ml錐形瓶中，用20mL蒸餾水分三次沖洗消解罐及蓋的內壁，沖

    洗液并入錐形瓶中，加入2—3滴試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴（注），镕液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量，

    下式計算出CODcr值。

  ②計算方法：

    CODcr (mg／L)= (V0一V1)×C×8×1000/V2

    式中：V0——空白消耗硫酸亞鐵銨標準溶液用量(mL)。

          V1——水樣消耗硫酸亞鐵銨標準溶液用量(mL)。    ．

          C——硫酸亞鐵銨標準溶液濃度(mo1／L)。

          8——氧(1／2 0)摩爾(g／mo1)。‘

          V2——水樣體積(mL)。

    —比色法

    ①用移液管在每支消解罐中加入5.00 mL蒸餾水，蓋上密封蓋，搖勻，待冷卻。

    ②將已預熱的分光光度計的波長調至600nm，按要求調“100%’’及“0.0”，符合要求后進行測試。

    ③將溶液移入30nm比色皿中(空白相同)，進行比色，記下吸光度。

    ④計算方法：

    根據繪制的標準曲線，計算出斜率。

       CODcr =A·F·K

         式中：A——為樣品的吸光度。  

               F——為稀釋倍數。

               K——為曲線斜率倒數，即A=l時的CODcr值。

    ⑤標準曲線的制備：分別吸取鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液5、10、20、40、60、80 mL。

    于一系列100 mL容量瓶中，加二次蒸餾水至刻度，搖勻。COD值分別為50、100、200、400、600、800、及原液為1000mg／L標準使用液。按測試步聚取樣并進行消解，比色，繪制標準曲線．求出直線回歸方程。

  注：

  消解液(K₂Cr₂0₇)濃度與硫酸亞鐵銨(NH₄)₂Fe(SO₄)₂濃度需根據CODcr濃度而定(見表3)。

表3    CODcr／K₂Cr₂O₇／(NH4)₂Fe(SO₄)₂對照表