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根據物理化學的定義，物質的熔點是指該物質由固態變為液態時的溫度。在有機化學領域中，熔點測定是辨認物質本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中據有重要地位，是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的*儀器。
藥物熔點儀日常維護和使用注意事項：
1.樣品必須按要求烘干，在干燥和潔凈的研缽中碾碎，用自由落體法敲擊毛細管，使樣品填裝結實，樣品填裝高度為3mm。同一批號樣品高度應一致，以確保測量結果的一致性。
2.儀器開機后自動預置到上一次起始溫度，爐子溫度高于或低于此溫度都可用鍵盤快速設定。
3.有參比樣品時，可先測參比樣品，根據要求選擇一定的起始溫度和升溫速率進行比較測量，用參比樣品的初熔點讀數作考核依據。有熔點標準品作溫度傳遞標準的單位可根據臨近標準品讀數對結果加以修正。
4.某些樣品起始溫度高低對熔點測定結果是有影響的，應確定一定的操作規范。建議提前3min～5min插入毛細管，如線性升溫速率選1℃/min,起始溫度應比熔點低3℃～5℃，線性升溫速率選3℃/min，起始溫度應比熔點低9℃～15℃，一般應以實驗確定較佳測試條件。
5.設定起始溫度切勿超過儀器使用范圍（<300℃）,否則儀器將會損壞。
6.毛細管插入儀器前用軟布將外面沾污的物質清除，否則日久后插座下面會積垢，導致無法檢測。
7．被測樣品一次填裝5根毛細管，分別測定后廢棄較大值較小值，取用中間3個讀數的平均值作為測定結果，以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。
8.線性升溫速率不同，測定結果也不一致，要求制訂一定規范。一般速率越大，讀數值越高。各檔速率的熔點讀數值可用實驗修正值加以統一。未知熔點值的樣品可先用快速升溫或大的速率，得到初步熔點范圍后再精測。
9.測定較高熔點樣品后再測較低熔點樣品，可直接輸入低熔點起始溫度儀器將自動降溫。
10．使用儀器時，注意輕拿輕放，遠離酸堿溶液，避免在強光下使用，加熱時不要接觸樣品室，防止燙傷。
11.毛細管在樣品室中斷裂或破損，應斷電冷卻后取出。
12.儀器長期不用時，拔下電源線。使用時，儀器首先預熱10min。
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