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膜磷脂的實驗原理

來源:北京來亨科學儀器有限公司   2020年06月08日 10:06  

實驗原理

膜中脂類的主要組分是磷脂和膽固醇,磷脂為含磷酸與氨堿的單脂衍生物,可分甘油磷脂及鞘氨醇磷脂兩類,它們在生命活動中有重要作用。

用甲醇-Trichloromethane可將生物膜中的脂類組分提取出來。

1膜脂類的提取

  將冰凍干燥的膜制品總重量的一半懸浮于0.8ml等滲的磷酸鹽緩沖液中,加3ml Trichloromethane:甲醇,蓋上試管塞,劇烈振蕩少1min,另外,再加1mlTrichloromethane振蕩1min,后加1ml水振蕩1min。用臺式離心機低速離心5min,在離心管里分相,緩緩地吸去上相,用細頭滴管穿過兩相界面處變性蛋白的薄層,吸出下相液,轉移到一個已知重量的小燒杯內,置真空干燥器內,用水泵抽氣,使溶液蒸發至干。稱重。記錄脂類抽提物的重量。

2. 磷脂的分析

1、硅膠板的規格及制作方法:準備幾塊15cm×15cm的玻璃板,洗凈。烘干或滴上幾滴乙醇,用清潔的紗布擦干。

   

   取3g硅膠H-堿式碳酸鎂混合物或硅膠H-堿性硅酸鎂混合物,置于水平臺面上,使其自然干燥,然后放在110烘箱內活化30min,貯于真空干燥器內備用。

2、點樣:用200µLTrichloromethane-甲醇溶解2mg干燥的脂類。取100µL溶解的樣品溶液,點在距板的邊緣約2cm處薄層板的一個角上,點樣的面積要小,待樣品干燥后再點一次,如此重復。

另取一塊薄層板 ,依同樣位置點上磷脂的標準樣品混合液。

3、展層:采用傾斜上行法展層。展層缸內新配制的溶劑系統平衡,進行雙相層析。

每相展層約需2h,當溶劑前沿距板的頂端2~3cm時,取出薄層板,用鉛筆畫出溶劑前沿位置,干燥。一相展層后,取出,在空氣中干燥約15min,若空氣濕度太大時,則須在放有硫酸干燥哭喊內干燥0.5h。

4、顯色及定位:將干燥后的薄層板放入碘缸內,蓋好。升華的碘與磷脂發生加成反應,而使磷脂的斑點呈現黃色或棕色。

斑點顯現后,參考磷脂標準樣品的相對位置及Rf值鑒別紅細胞膜中含有那幾種磷脂。

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