上海琛藝實業有限公司經過數年的努力發展已迅速成為集產品研發、生產、經營為一體的專業化生物工程公司。公司新引進細胞上千株，其中人的已通過STR鑒定的有幾百株，歡迎各位選購。。。。。。

產品名稱：K562/DDP人白血病順鉑耐藥株細胞 處理方法 含STR鑒定

規格：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶

特點：細胞代數為4代以內，細胞耐藥倍數8倍以上；

包裝：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書

細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC

貨期：1-2周

運輸方式：快遞運輸

售后：收到細胞后12天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時通知銷售人員，我們將盡快為您解決！

注：耐藥細胞培養操作流程和普通細胞培養方法基本一致，只是在培養中會加藥維持篩選壓力

?K562/DDP人白血病順鉑耐藥株細胞 處理方法 含STR鑒定

?三、細胞生長條件：

細胞系特征

細胞株名稱：K562/DDP人白血病順鉑耐藥株細胞 處理方法 

生長特性：懸浮生長

微生物及支原體檢測：陰性

安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

培養條件：*培養基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+0.1ug/ml FU

GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。

培養條件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法：

收到細胞后，在倒置鏡下(在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，低速離心，打開細胞培養瓶，吸出培養液（注意不要吸出細胞），換 10ml新鮮培養液后繼續培養。

(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：

1. 低速離心，棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中（補加*培養基至8到10ml）。如果沒有特別說明，收到細胞后的第yi次傳代一般是一傳二。

注：1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。

4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們聯系。

凍存方法：   凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO

  儲存：液氮儲存

價格

K562/DDP人白血病順鉑耐藥株

K562/DDP

電詢

產品名稱：K562/DDP人白血病順鉑耐藥株

規格：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶

培養基：細胞代數為4代以內

包裝：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書

細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC

貨期：1-2周

運輸方式：快遞運輸

技術服務：

一、耐藥株服務介紹

耐藥細胞株一般采用體外低濃度梯度遞增聯合大劑量間斷沖擊方法誘導腫瘤細胞對特定藥物產生耐藥性，從而建立相應的藥物耐藥細胞株。

二、耐藥株服務內容

1. 體外低濃度梯度遞增聯合大劑量間斷沖擊方法誘導細胞的耐藥

2. MTT法測定藥物對親本細胞和耐藥細胞的IC50，計算耐藥指數

三、耐藥株服務說明

1. 客戶提供：生長狀況良好的宿主細胞株，并提供細胞特性，培養條件及相關注意事項。

2. 客戶提供相關誘導劑

四、結果交付

1. 提交實驗報告書（耐藥指數、實驗試劑與設備、實驗過程、結果分析、原始數據、細胞圖片等）

2. 耐藥細胞株、親本細胞株