MCF-7-DDP細胞

MCF7/DDP人乳腺癌順鉑耐藥株細胞 培養步驟 含STR鑒定

關鍵詞:MCF-7-DDP細胞
簡介：我公司總代理,華東地區代理MCF-7-DDP細胞專業經營進口胎牛血清、細胞因子、ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養基、一抗、二抗、其產品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，代做ELISA實驗等。
總代理,華東地區代理MCF-7-DDP細胞產品涉及分子生物學、細胞生物學、菌學、遺傳學、生物化學、蛋白質學、細胞療、臨床應用等領域。總代理,華東地區代理范圍內免費運輸，如出現運輸質量問題，我們可以包退換貨。MCF-7-DDP細胞完善的庫存及供應體系以及高效穩定的純化技術，保證產品均能現貨供應和產品質量的穩定性。

品牌名稱：   MCF-7-DDP細胞
【生物分子】 抗真菌素 維生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖類 白三烯 前列腺素 藥結合物 抗氧化劑 藥理活性化合物 類固醇素結合物 半抗原反應 半抗原載體結合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 親和素/鏈霉親和素
【蛋白質/抗原/多肽】 球蛋白 封閉肽 人蛋白和抗原 小鼠蛋白和抗原 菌蛋白和抗原 病毒蛋白和抗原 植物蛋白和抗原 其它蛋白和抗原 細胞質蛋白 總蛋白 膜蛋白 核蛋白 細胞裂解和提取物 線粒體蛋白 細胞裂解 組織提取 重組細胞因子 
【常用生化試劑】EDTA DTT Tris SDS MOPS HEPES 水 分子生物學緩沖液 蛋白生化緩沖液 去垢劑 染色試劑 溶劑 酸堿 化學試劑 其它生化試劑
【PCR/RT-PCR/qPCR】PCR試劑 PCR對照 特異性PCR試劑盒 PCR克隆試劑盒 RNA 載體及構建 PCR克隆載體 M13克隆載體 菌克隆載體 文庫及構建 cDNA文庫 基因組文庫 噬菌體展示文庫
【酶】限制性內切酶 蛋白酶 核酸酶 激酶 聚合酶 連接酶
【cDNA及合成純化】cDNA全長基因 RNA cDNA合成 cDNA相關試劑
【核酸/蛋白合成】Oligo純化 核酸合成柱 核酸合成試劑
【克隆與表達】克隆基因 克隆試劑盒 克隆篩選
【表達分析】 Northern印跡分析 分支DNA和mRNA定量
【蛋白分析】 PAGE凝膠制備 蛋白電泳試劑 預制蛋白凝膠
【核酸純化】 DNA凝膠純化 DNA提取純化 PCR產物純化
【RNAi技術】 siRNA 反義寡核苷酸 RNAi定量 RNAi文庫
【蛋白檢測】 Western印跡 報告基因檢測 蛋白檢測試劑盒
【實驗動物】 轉基因動物 小鼠 大鼠 模式動物
【臨床檢測試劑】 生化檢測 遺傳學檢測 血液檢測
【相關檢驗試劑】 食品檢測 藥品檢測
【蛋白純化】 蛋白提取 蛋白透析 蛋白定量 蛋白穩定
【細胞培養】 血清 血清替代物 細胞培養基 細胞 細胞株 感受態細胞 新鮮細胞分離
【干細胞】 干細胞/祖細胞 原代細胞 干細胞培養基
【蛋白修飾】 蛋白標記 載體蛋白結合 其它
【細胞生物學檢測】 細胞凋亡 細胞分離 細胞增殖
【篩選】 熒光素細胞活力/增殖/毒性檢測
【檢測】 放射性檢測 化學發光檢測

MCF7/DDP人乳腺癌順鉑耐藥株細胞 培養步驟 含STR鑒定

1. NEW BIO-C生物脫臭液主要成分為天然植物精油、無毒的縮氨酸酵素的復合體，為生物觸媒系統，使用后能在土壤中*退化、分解，無殘留物，并且可以促進有益菌生長， 將油脂堆積物或污染物質分解乳化，并促進氧化而達到除臭的效果。
2.    不刺激皮膚， 不氧化，不具可燃性， 是臭氣濕度>85%時脫臭。
3.    通常以水稀釋50-200倍，可有效使用。
4.    適用于常溫，理想溫度為36℃，高溫限度為54℃。
5.    零度會凍結，不分解，解凍后效果不失。
6.    NEW BIO-C生物脫臭液可促進有益菌生長，將油脂物質或污染物質分解、乳化，并促進氧化而達脫臭，瞬間中和去除各種臭味，效果持久。
適用范圍
1.      被污染的空氣或液體的脫臭與洗凈、凈化；
2.      洗滌塔脫臭與污染去除；
3.      下水道處理；
4.      排水道配管設備與其他輸送媒體的脫臭與洗凈；
5.      加濕機供給用水的處理；
6.      產業或天然土壤及水質污染的去除處理。
優勢：
1.      5μl即可樣品需求量小；
2.      樣品量100μl時可達5pg/ml; 樣品量5μl時可達100pg/ml靈敏度高；
3.      0.1 - 6.4 ng/ml 或1 - 64 ng/ml)測量范圍廣：同一試劑盒可完成不同含量的胰島素的檢測；
4.      批間差異小：批間差異低于10%，實驗結果更可靠；
5.      血清，血漿及體液均可適用性廣；
6.      溶血影響小：測試結果顯示溶血20mg/ml對實驗結果幾乎沒有影響。            
測序實驗流程：
1、文庫制備：根據樣品的種類和實驗目的，將基因組DNA/cDNA段化處理至400-800bp間，經末端修復與特異性接頭連接等修飾后變性處理回收單鏈的DNA（sstDNA）；
2、Emulsion  PCR：特定比例的單鏈DNA文庫被固定在特別設計的DNA捕獲磁珠上，使大部分磁珠磁珠攜帶了一個*的單鏈DNA斷。磁珠結合的文庫被擴增試劑乳化，形成油包水的混合物，每個*的片斷在自己的微反應器里進行獨立的擴增，而不受其他的競爭性或者污染性序列的影響。整個片段文庫的擴增平行進行。擴增后產生了幾百萬個相同的拷貝。隨后，乳液混合物被打破，擴增后仍結合在磁珠上的段既可被回收純化用于后續的測序實驗；
3、測序反應：攜帶DNA的珠子與其他反應物混合物，隨后放入PTP板中進行后繼的測序。PTP孔的直徑（29um）只能容納一個珠子（20um）。然后將PTP板放置在GS FLX中，測序開始。每一個與模板鏈互補的核苷酸的添加都會產生化學發光的信號，并被CCD照相機所捕獲；
4、數據分析：GS FLX系統在10小時的運行當中可獲得100多萬個讀長，讀取超過4-6億個堿基信息，通過GS FLX系統提供兩種不同的生物信息學工具對測序數據進行分析。
技術特點：
? 速度快，一個測序反應耗時10個小時，獲得4-6億(400-600M)個堿基對。比傳統的Sanger測序的方法快100倍；
? 讀長長，單個序列的讀長更長，平均可達到450個堿基左右；
? 通量高，每個反應可以得到超過100萬個序列讀長，成本大大降低；
? 準確度高，讀長超過400bp時，單一讀長的準確性可以超過99%；
? 一致性好，測序結果一致性超過99.99%；
? 可以進行Pair－End測序研究；
? 簡便高效，不需要進行建庫、克隆挑取、質粒提取等工作，一個人可以在一天內完成一個微生物物種的測序工作。
GS FLX系統的應用
全基因組測序
多達120 Mb的未知基因組的測序
－生成基因組結構概圖
－研究DNA序列的組織，分布和信息
－基因篩查：尋找新基因，定位和功能
－和其他基因組進行比較研究
全基因組進行測序，例如微生物基因，BAC和YAC克隆測序。
比較基因組研究
－識別單堿基突變
－識別突變熱點和保守區域
－識別插入或者缺失的基因
－斷定基因型和表型之間的相關關系（比如，研究藥抗性的遺傳基礎）
－ 基于基因測序變化進行毒性預測
－進行流行病學分析
－了解工業生產菌株和它們的親代菌株序列上的差異作為進行工業生產菌株開發的遺傳基礎
－進行宏基因組 （metagenomics）研究
－古代化石DNA 測序研究
利用配對末端方法（Pair-End Tag）將Contigs拼接成Scaffolds。
轉錄組和基因調節研究
基于短Tags，ESTs, ChIP，或者GIS-PET序列的高通量轉錄組分析，或者miRNA 序列的基因組范圍識別，小分子和非編碼RNA的測序。
研究DNA的甲基化模式來進行基因調節的研究。
擴增產物分析
PCR產物的超精細測序（應用于醫學研究的重測序）
－在混合的腫瘤樣本中識別體細胞突變
－在群體水平上發現高可信度的SNP位點