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聯吡啶衍生物是一類用途廣泛的醫藥、農藥中間體，用于抗病毒、抗腫瘤藥物及農用化學品的生產。
聯吡啶是一種性能*的高分子材料,它不僅具有優良的力學性能、耐壓、耐高溫特性,還具有生物和光降解性能。聯吡啶是以一氧化碳(CO)與α-烯烴為原料,在鈀催化體系作用下經交替共聚合成的。但由于其所用催化體系價格昂貴,嚴重地制約了其工業化進程。
聯吡啶衍生物的重要衍生物有煙酸、煙酰胺、異煙酰肼、煙堿、維生素B6等。維生素B6類是一類具有輔酶作用的四取代吡啶衍生物。臨床上用于治療妊娠嘔吐、放射性嘔吐、脂溢性皮炎及糙皮病等。聯吡啶是一種具有弱堿性和特殊氣味的無色或微黃色液體，天然存在于煤焦油、頁巖油、煤氣及石油中。
能與水、醇、醚、石油醚、油類、苯等多數有機溶劑混溶，是重要的化工原料和溶劑。吡啶具有接近正六角形的結構，與苯相似，具有相同的電子結構。由于環中氮原子的吸電子作用，使2，4，6位上電子云密度低于3，5位，在酸性介質中，親電取代反應發生在3，5位，親核反應如胺化、烷基化、芳基化、酰化發生在2，4，6位。聯吡啶是一種弱的叔胺，在乙醇溶液中能與多種酸(如高氯酸等)形成不溶于水的鹽;由于吡啶呈堿性，能與鹽酸生成吡啶鹽酸鹽(C5H5N·HCl)。
在鎳催化劑作用下，在200℃及15～30MPa下，加氫還原，可生成哌啶;也可電解還原為哌啶;它的還原性較苯容易。吡啶較苯難氧化，但用過氧化氫或過氧酸可將吡啶氧化生成N-氧化吡啶，這是一個重要的吡啶衍生物，因氮原子氧化后，不能形成帶正電荷的吡啶離子，有利于芳基的親電取代反應。吡啶的親電取代如硝化、磺化、鹵化都較困難，但鹵化較前二者稍易，在200℃以上，可得3，5-二氯吡啶，或3，4.5-三氯吡啶。聯吡啶衍生物能與多種金屬離子形成結晶性的配位化合物。
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