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紫外可見分光光度計操作規(guī)程

來源:孚約生物科技(上海)有限公司   2020年03月13日 15:59  

紫外可見分光光度計操作規(guī)程 

目的:建立紫外可見分光光度計操作規(guī)程,確保其使用安全、正確。范圍:適用于752型紫外可見分光光度計。操作規(guī)程: 

1. 打開儀器開關(guān),儀器使用前應(yīng)預(yù)熱30分鐘。 

2. 轉(zhuǎn)動波長旋鈕,觀察波長顯示窗,調(diào)整至需要的測量波長。 

3. 根據(jù)測量波長,撥動光源切換桿,手動切換光源。200-339nm使用氘燈,切換桿撥至紫外區(qū);340nm-1000nm使用鹵鎢燈,切換桿撥至可見區(qū)。 

4. 調(diào)T零在透視比(T)模式,將遮光體放入樣品架,合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進入光路。按下“調(diào)0%”鍵,屏幕上顯示“000.0”或“-000.0”時,調(diào)T零完成。 

5. 調(diào)100%T/ OA 

先用參比(空白)溶液蕩洗比色皿2-3次,將參比(空白)溶液倒入比色皿,溶液量約為比色皿高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進入光路。按下“調(diào)100%”鍵,屏幕上顯示“BL”延時數(shù)秒便出現(xiàn)“100.0”(T模式)或“000.0”、“-000.0”(A模式)。調(diào)100%T/ OA完成。 

6. 測量吸光度 

6.1 參照操作步驟3、步驟4。 

6.2 在吸光度(A)模式,參照步驟5調(diào)100%T/ OA。 

6.3 用待測溶液蕩洗比色皿2-3次,將待測溶液倒入比色皿,溶液量約為比色皿  

高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進入光路,讀取測量數(shù)據(jù)。7. 測量透視比 

7.1 參照操作步驟3、步驟4。 

文庫

7.2 在透視比(T)模式,參照步驟5調(diào)100%T/ OA。 

7.3 用待測溶液蕩洗比色皿2-3次,將待測溶液倒入比色皿,溶液量約為比色皿  

高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進入光路,讀取測量數(shù)據(jù)。

8. 濃度測量 

8.1 參照操作步驟3、步驟4。 

8.2 在透視比(T)模式,參照步驟5調(diào)100%T/ OA。 

8.3 用標準濃度溶液蕩洗比色皿2-3次,將標準濃度溶液倒入比色皿,溶液量約

為比色皿高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進入光路。 8.4  按下“功能鍵”切換至濃度(C)模式。 

8.5 按下“▲”或“▼”鍵,設(shè)置標準溶液濃度,并按下“確認”鍵。 

8.6 用待測溶液蕩洗比色皿2-3次,將待測溶液倒入比色皿,溶液量約為比色皿    

高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進入光路,讀取測量數(shù)據(jù)。

9. 斜率測量 

9.1 參照操作步驟3、步驟4。 

9.2 在透視比(T)模式,參照步驟5調(diào)100%T/ OA。 

9.3 按下“功能鍵”切換至斜率(F)模式。 

9.4 按下“▲”或“▼”鍵,設(shè)置樣品斜率。 

9.5 用待測溶液蕩洗比色皿2-3次,將待測溶液倒入比色皿,溶液量約為比色皿  

高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進入光路,按下“確認”鍵(此時儀器自動切換至濃度(C)模式),讀取測量數(shù)據(jù)。 

10. 測量完畢 

10.1 測量完畢后,清理樣品室,將比色皿清洗干凈,倒置晾干后收起。 

10.2 關(guān)閉電源,蓋好防塵罩,結(jié)束試驗。   

注意事項: 

 

1、調(diào)100%T/ OA后,儀器應(yīng)穩(wěn)定5分鐘再進行測量。 

2、光源選擇不正確或光源切換桿不到位,將直接影響儀器的穩(wěn)定性。 

3、比色皿應(yīng)配對使用,不得混用。置入樣品架時,石英比色皿上端的“Q”標記(或箭頭)、玻璃比色皿上端的“G”標記方向應(yīng)一致。 

4、玻璃比色皿適用范圍:320nm~1100nm,石英比色皿適用范圍:200nm~1100nm。

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