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熒光分光光度計具備固定波長功能、數(shù)據(jù)處理功能、時間掃描功能、重復(fù)掃描功能、視頻顯示功能和譜圖、測定參數(shù)及結(jié)果的打印功能。熒光分光光度計中熒光強(qiáng)度容易受外界因素的影響，如樣品池、激發(fā)光源、溫度、溶液的pH值、溶劑性質(zhì)、其它溶質(zhì)、表面活性劑等都會造成熒光強(qiáng)度的變化。嚴(yán)格控制測試條件對熒光分析來說關(guān)重要。
①樣品應(yīng)盛在四面透光的石英比色皿(熒光池)中，如果是揮發(fā)性樣品應(yīng)使用帶塞的熒光池。
②在熒光分析時，為了得到穩(wěn)定可靠的數(shù)據(jù)，一般需要開機(jī)預(yù)熱氙燈大約30min。如果儀器光源采用的是閃爍氙燈，預(yù)熱時間可以縮短到10min左右。對某些易感光、易分解的熒光物質(zhì)，盡量采用長波長、低入射光強(qiáng)度及短時間光照。
③溫度變化可引起熒光強(qiáng)度的改變。通常降低溫度，有利于提高熒光量子產(chǎn)率，熒光強(qiáng)度增大。溫度影響熒光強(qiáng)度的顯著程度因樣品而異，大部分熒光物質(zhì)的熒光強(qiáng)度受溫度影響不大，測試溫度變化不超過±3℃，對測試結(jié)果幾乎無影響。
④當(dāng)熒光物質(zhì)是弱酸或弱堿時，溶液的pH對熒光強(qiáng)度有較大影響。因為弱酸或弱堿在不同酸度中，分子和離子的電離平衡會發(fā)生改變，而熒光物質(zhì)的熒光強(qiáng)度會因其離解狀態(tài)發(fā)生改變。以苯胺為例：在pH=7～12的溶液中會產(chǎn)生藍(lán)色熒光，在pH<2或pH>13的溶液中都不產(chǎn)生熒光。再如，維生素B2(核黃素)在430～440nm藍(lán)光照射下會發(fā)出綠色熒光，λem為535nm。它在pH=6～7的溶液中熒光強(qiáng)度大，而在pH=11時熒光消失；但在堿性溶液經(jīng)光線照射發(fā)生分解作用或在酸性KMnOt氧化下都會生成熒光強(qiáng)度比維生素B2強(qiáng)得多的黃光素，并可溶于氯。利用此性質(zhì)可提高測定的靈敏度和選擇性。
⑤分子結(jié)構(gòu)中存在ππ共軛的熒光物質(zhì)在性溶劑中，熒光效率顯著增強(qiáng)。溶液表面活性劑的加入能夠顯著提高熒光強(qiáng)度。
⑥瑞利散射和拉曼散射是溶劑的兩種散射光，應(yīng)注意不要誤把瑞利散射和拉曼散射光譜當(dāng)做熒光光譜。瑞利散射光波長與激發(fā)光波長相同，拉曼散射與激發(fā)光波長不同，而熒光物質(zhì)的熒光波長與激發(fā)光波長無關(guān)，因此可以通過選擇適當(dāng)?shù)募ぐl(fā)波長將拉曼散射光與熒光分開。在測試時選擇合適的狹縫寬度，或者空白扣除，也可以對散射光的影響進(jìn)行校正。
⑦熒光物質(zhì)分子與溶液中其它物質(zhì)分子之問作用導(dǎo)致熒光強(qiáng)度降低，常見的熒光猝滅劑，如鹵素離子、重金屬離子、O2、硝基化物質(zhì)、重氮化合物等。溶液中的溶解氧也能引起幾乎所有的熒光物質(zhì)產(chǎn)生不同程度的熒光熄滅現(xiàn)象，因此，在較嚴(yán)格的熒光實驗中必須除O2。
⑧測試過程中注意不要肉眼盯著氙燈光源看，以防對眼睛造成損傷。
⑨儀器房應(yīng)注意經(jīng)常通風(fēng)，避免產(chǎn)生的臭氧在室內(nèi)富集。
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