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Cellregen無血清細(xì)胞凍存液使用手冊(cè)

來源:賽爾瑞成(北京)生命科學(xué)技術(shù)有限公司   2019年11月18日 14:19  

 

Cellregen無血清細(xì)胞凍存液使用手冊(cè)

可申請(qǐng)領(lǐng)取試用裝

 

Cellregen無血清細(xì)胞凍存液介紹
1. 是一種通用型的細(xì)胞凍存液,可用于凍存人和各種動(dòng)物細(xì)胞株;
2. *凍存液配方,即開即用,方便快捷;
3. 非程序降溫,-80℃低溫冰箱凍存長(zhǎng)達(dá)5年;
4. 特別配方(主要成分為DMSO和氨基酸)具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力;
5. 不含動(dòng)物來源性蛋白,能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細(xì)胞安全;

6. 可孔板(細(xì)胞培養(yǎng)板)凍存,可用于雜交瘤細(xì)胞的凍存液。


Cellregen無血清細(xì)胞凍存液存儲(chǔ)條件
儲(chǔ)存于4℃或-20℃。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,為期三年。
3個(gè)月以上沒有使用凍存液計(jì)劃時(shí),盡可能-20℃冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,推薦將產(chǎn)品分裝成小管后,再存放于-20℃冰箱凍存。

 

Cellregen無血清細(xì)胞凍存液使用方法


1. 凍存方法
選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。
1)按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
2)按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。(參考:5×105至5×106 cells/ml)。
3)取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,置于離心管中,離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件:1,000~2,000 rpm,4℃,3~5 min)。移去離心管中的上清液。
4)加入適量的無血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,使細(xì)胞濃度為5×105至5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻,制成細(xì)胞混合液。
5)將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示*的冷凍保存管中。
6)直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱,長(zhǎng)期冷凍保存。

 

2. 復(fù)蘇方法
1)從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管,立即放入37℃振動(dòng)水浴槽中快速解凍。
2)待凍存管中細(xì)胞混合液*融化后,立即加入1 ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中,混合均勻。
3)離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件:1,000~2,000 rpm,4℃,3~5 min),移去上清液。
4)清洗細(xì)胞,充分洗凈殘留凍存液。
5)加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后,將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。
6)鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。

 

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