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影響凱氏定氮儀實驗的原因：檢測樣品氮含量，如果你選擇的是凱氏定氮儀，那么第yi步是消解樣品，第二步是蒸餾的過程，第三步是滴定計算氮含量結果。不管凱氏定氮儀經歷發展到什么階段，只要是凱氏法，都必須經過前面提到的三個步驟。影響回收率的原因必然跟這三步有密切的關系。分析原因如下：
1.凱氏定氮儀消解過程中，消解溫度過低或者時間不足，樣品未*消解，或者消化樣品時有掛壁現象產生。
2.鹽酸或者硫酸標準溶液放置時間過長，造成溶度不準。（建議時間不要超過1個月，超過需要重新配置）高溫馬弗爐
3.定氮儀蒸餾裝置冷凝管或防濺管有破損，產生的氨氣泄漏。
4.收集液太少，未能沒過接收管出口。凈化工作臺
5.鹽酸或者硫酸標準溶液濃度太高。（手動滴定時容易出現回收率偏低）
6.收集氨氣的收集液溫度超過一定溫度時，氨氣容易被逃逸。氣氛馬弗爐
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