藥用制劑類別原料阿苯達唑-cp2015藥典標準

本品為N-（5-丙硫基-1H-苯并咪唑-2-基）氨基甲酸甲酯。按干燥品計算，含C12H15N3O2S不得少于98.5%。
    【性狀】  本品為白色或類白色粉末；無臭。
    熔點  本品的熔點（通則0612）為206～212℃，熔融時同時分解。
    吸收系數  取本品約10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加冰醋酸5ml溶解后，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在295nm的波長處測定吸光度，吸收系數（E）為430～458。
    【鑒別】  （1）取本品約0.1g，置試管底部，管口放一濕潤的醋酸鉛試紙，加熱灼燒試管底部，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。
    （2）取本品約0.1g，溶于微溫的稀硫酸中，滴加碘化鉍鉀試液，即生成紅棕色沉淀。
    （3）取吸收系數項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在295nm的波長處有大吸收，在277nm的波長處有小吸收。
    （4）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1092圖）一致。如發現在1380cm－1處的吸收峰與對照的圖譜不一致時，可取本品適量溶于無水乙醇中，置水浴上蒸干，減壓干燥后測定。
    【檢查】  有關物質  取本品，加三氯甲烷-冰醋酸（9：1）溶解并制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用三氯甲烷-冰醋酸（9：1）分別稀釋制成每1ml中含100μg和20μg的溶液作為對照溶液（1）和（2）。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙ni-冰醋酸（30：7：3）為展開劑，展開，晾干，立即置紫外光燈（254nm）下檢視。對照溶液（2）應顯一個明顯斑點，供試品溶液如顯雜質斑點，其熒光強度與對照溶液（1）的主斑點比較，不得更強。
    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
    熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查（通則0841），殘渣不得過0.2%。
    鐵鹽  取熾灼殘渣項下的殘渣，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀鹽酸4ml，微溫溶解后，加水30ml與過硫酸銨50mg，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.003%）。
    【含量測定】  取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于26.53mg的C12H15N3O2S。
    【類別】  驅腸蟲藥。
    【貯藏】  密封保存。
    【制劑】  （1）阿苯達唑片 （2）阿苯達唑膠囊 （3）阿苯達唑顆粒