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人干擾素調節因子(IRF)ELISA試劑盒說明書

來源:上海琛藝實業有限公司   2019年07月04日 08:46  

ELISA( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )即酶聯接免疫吸附劑測定,是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70 年代初問世以來,發展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。

elisa試劑盒價格,物美價廉,量大從優,部分ELISA試劑盒*銷售。

上海琛藝實業有限公司涉足新的生物領域ELISA試劑盒,ELISA試劑盒研發的種屬涵蓋:人,大鼠,小鼠,豬,牛,羊,兔,植物,農殘類,魚類等。公司常備現貨gibco10270-106胎牛血清,BI胎牛血清04-001-1cas,上百株人的細胞帶STR鑒定,具有完善的實驗技術開發平臺,成熟的抗原、抗體研發系統,熟練掌握各種酶聯技術,結合公司的研發團隊,可以有效的保證公司產品強的穩定性和高的準確性,同時又具有競爭力的價格。公司目前主要提供生化試劑、分子生物學試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學試劑盒、實驗耗材等多門類產品,產品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領域。

公司產品進入。。。。

ELISA試劑盒規格:96T/48T

ELISA試劑盒品牌:酶聯酶科

種屬:人ELISA試劑盒

檢測波長:450nm

工作原理

人干擾素調節因子(IRF)ELISA試劑盒說明書是一種結合抗原、抗體特異性反應和酶對底物催化作用的高敏感性免疫學實驗技術。ELISA 的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應,洗滌使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開,再加入酶標記的抗原或抗體,通過反應使其結合在固相載體上。此時固相上的酶含量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。 實驗結果重復性差,同樣的操作,OD值上午1.5,下午0.9? 樣品中所含物質種類繁多,經常擔心會干擾待測蛋白檢測? 樣品只有一點點,做一遍都不夠,更別說設置復孔? 說明書只提供血清血漿稀釋建議,偏偏你要測的這兩種都不是? OK,現在這些統統不是問題。
 所有elisa試劑盒都經過反復測試,保證結果重復性!

 產品特點

1、靈敏度高:可檢測濃度低于1.0pg/ml的細胞因子含量,結果可靠;

2、樣本量少:檢測樣本只需50ul,是珍貴樣本檢測的理想選擇; 3、操作簡便:操作流程簡單明確,且試劑盒包括實驗所有必需試劑; 4、設備簡單:使用常規標準化酶標儀檢測(450nm)。 ELISA 的基礎是抗原或抗體的固相化以及酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活 性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體反應,洗滌使固相載體上形成的抗原抗體復合物 與液體中的其他物質分開,再加入酶標記的抗原或抗體,通過反應使其結合在固相載體上。此時,固相上的酶含量與標本中受檢物質的量呈一定的 比例。接著加入底物,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。

 ELISA試劑盒應用領域 ?

 免疫酶染色各種細胞內成分的定位 ?

 研究抗酶抗體的合成 ?

 檢測微量的免疫反應 ?

 定量檢測體液中抗原或抗體成份 ?

 本公司憑借多年的免疫學相關試劑盒研發經驗,以高靈敏度、高特異性的elisa試劑盒及相關產品為依托,為客戶提供專業的ELISA技術服務。上海琛藝的技術服務人員擁有的技術和豐富的經驗,根據客戶需要制定實驗方案,、地完成ELISA檢測,確保實驗數據的準確性,同時提供專業的數據分析。 ?

 高品質:憑借多年的生物試劑盒研發經驗,提供高靈敏度、高特異性的ELISA檢測試劑盒; ?

 高質量:技術服務人員擁有豐富的操作經驗和的技術,嚴格操作,保證、地完成檢測; ?

服務全:根據客戶實驗要求設計、制定實驗方案,同時為客戶提供專業的數據分析服務; ?

 價格低:以*惠的價格為客戶提供全面的服務,幫助客戶有效節約科研經費; ?

時間短:擁有全套檢測設備和專業實驗平臺,在短的時間內為客戶提供服務。

 人干擾素調節因子(IRF)ELISA試劑盒說明書可用于測定抗原,也可用于測定抗體,根據試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件,選擇不同類型的檢測方法:

常用方法有: ? 間接法 ? 傳染病的診斷等。 ? 雙抗體夾心法 ? 此法適用于檢驗各種蛋白質等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、AFP等。 ? 抗原競爭法 ? 小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。 ? 捕獲法 ? 在臨床檢驗中測定抗體IgM 時多采用捕獲包被法。 ELISA檢測技術服務 分類 除了以上常見的4種檢測方法外,還有直接法、捕獲包被法、競爭法(測抗體)、ABSELISA法等其他方法

  人Elisa試劑盒載體的物質很多,常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強的吸附蛋白質的性能,抗體或蛋白質抗原吸附其上后保留原來的免疫 活性。聚苯乙烯為塑料,可制成各種形式。在 ELISA 測定過程中,它作為載體和容器,不參與化學反應。加之它的價格低廉,所以被普遍采用。 ?

 ELISA試劑盒 載體的形狀主要有三種:小試管、小珠和微量反應板。 ?

 常用的載體為微量反應板,于 ELISA 測定的產品也稱為 ELISA 板,通用的標準板形是 8×12 的 96 孔式。 ?

抗原和抗體 ?

在 ELISA 檢測過程中,抗原和抗體的敏感性以及特異性是決定實驗是否成功的關鍵因素。要求所用抗原純度高,抗體效價高、親和力強。 ?

 ELISA 所用抗原有三個來源:天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原。 ? 用于 ELISA 的抗體有多克隆抗體和單克隆抗體。 ?免疫吸附劑 ? 固相的抗原或抗體稱為免疫吸附劑。 ? 將抗原或抗體固相化的過程稱為包被(coating)。由于載體的不同,包被的方法也不同。 ? 如以聚苯乙烯 ELISA 板為載體,通常將抗原或抗體溶于緩沖液(常用pH9.6 的碳酸緩沖液)中,加于 ELISA 板孔中在 4℃過夜,經清洗后即可 應用。如果包被液中的蛋白質濃度過低,固相載體表面有能被此蛋白質*覆蓋,其后加入的血清標本和酶結合物中的蛋白質也會部分地吸附于固相載體表面,后產生非特異性顯色而導致本底偏高。在這種情況下,如在包被后再用 1%~5%牛血清白蛋白包被一次,可以消除這種干擾,這一過程稱為封閉(blocking)。 包被好的 ELISA 板在低溫可放置一段時間而不失去 其免疫活性 ? 酶和底物 ? ELISA 中所用的酶要求純度高、催化反應的轉化率高、專一性強、性質穩定、來源豐富、價格低廉、制備成的酶標抗體或抗原性質穩定,保留其活性部分和催化能力。在受檢標本中不存在與標記酶相同的酶。 ?

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