BI胎牛血清 貨號：04-001-1ACS *現貨

BI胎牛血清04-001-1ACS*現貨！現貨哦！！！

上海琛藝實業有限公司主營品牌：BI品牌，Gibco品牌，SERANA品牌，Bovogen品牌，hyclone品牌，ATCC品牌，Sigma品牌，abcam品牌，CST品牌，SBI品牌，PAA品牌，PAN品牌。
主營：進口胎牛血清，gibco10099-141胎牛血清，gibco10091-148胎牛血清，小牛血清，胰酶，雙抗，細胞系，代購ATCC原代細胞，sigma人AB血清。（需要提供海關報關單等相關事宜，請咨詢本公司）

Biological Industries（BI）成立于1981年，是的以色列生物科技公司，其產品與服務在以色列的生命科學研究與生物技術市場中占有主導地位，并銷往35個國家。BI主要包括：胎牛血清、特殊加工工藝血清、干細胞血清、干細胞無血清培養基、細胞培養輔助試劑、人類核型分析培養基、支原體預防檢測及處理試劑、分子生物學等相關產品。
1. 血請采集后未經過陳化(Pre-Aged)，充分保留大分子蛋白，指標好，內毒素低，利于細胞的生長，不會導致細胞過早的凋亡，其他重要指標都處于yi流水平，檢測方法*符合標準或美國藥典。
2. 品質有保證，BI公司三十年的血清生產經驗*符合cGMP的生產要求，并通過了ISO13485: 2003和ISO9001: 2008質量認證，符合USDA標準，并有歐洲藥品監督管理局頒發的EDQM證書，可以用于制藥行業。
3. 血清種類齊全，可以滿足所有血清用戶的需求。
4. 多種血清都提供了熱滅活的包裝，減少了實驗室自行熱滅活的工作，并大限度降低了熱滅活對血清的負面影響。
5. 胚胎干細胞、間充質干細胞血清及TET系統血清都經過相關實驗嚴格篩選及驗證，出售的FBS原料來源于根據世界動物衛生組織（OIE）認可的未發生瘋牛病（BSE）疫情的國家，確保其質量安全。

原廠統一對血清進行熱滅活標準操作，避免了使用者在血清滅菌過程中不必要的損害。
★ Certified FBS- Dialyzed，透析胎牛血清，貨號：04-011-1A/B

★ Certified FBS-Charcoal-stripped，碳吸附胎牛血清，貨號：04-201-1A/B
★ Certified FBS-Heat Inactivated，熱滅活胎牛血清，貨號：04-121-1A/B
★ Certified FBS-Functionally Tested for use with Tetracycline Regulated Systems，四環素調控系統胎牛血清，貨號：04-005-1A/B，熱滅活包裝貨號：04-125-1A/B
★ γ照射胎牛血清，貨號04-111-1A/B

 BI胎牛血清 貨號：04-001-1ACS *現貨

BI ES級別胎牛血清04-002-1A*現貨

04-001-1ACS BI胎牛血清 以色列*現貨

BI牛血清使用方法

在細胞培養過程中，經常加入5%-20%的胎牛血清，常使用的BI胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜，影響后續實驗的結果，我們在實驗中使用10%的BI澳洲胎牛血清培養293T細胞，效果非常好。但是有些細胞也會使用5%的BI FBS或者20%的BI胎牛血清，要根據具體 細胞選擇合適的BI胎牛血清濃度。

BI胎牛血清FBS保存方法

1、需要長期保存的BI胎牛血清(Bioind胎牛血清)必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。切勿將血清在 37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會被破壞，而影響血清質量。如果一次無法用完一瓶,可 將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一 定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。

2、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接 過濾血清。

3、瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全 部溶解后再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過程中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度 與成分均一,減少沈淀的發生。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而 出現沉淀。

4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體 成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體 參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞 發生化學趨化和活化。

5、血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身 的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物 的形成會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑 點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。

BI胎牛血清(Bioind胎牛血清)使用中遇到的常見問題總結

一、BI血清滅活問題。

1、問：加到培養基中的BI牛血清必須滅活嗎？

答：不是必須的，看做什么實驗了。

2、問：BI胎牛血清(Bioind胎牛血清)滅活是56℃ 30分鐘嗎？

答：如果用于培養大多數的腫瘤細胞，血清一般是不需要滅活的，這樣可以有效保存血清中的生長因子。 但是如果用于培養一些表面具有補體受體的細胞，如內皮細胞，血清是需要滅活，一般是56℃，30min。

3、問：我要做滋養細胞培養，胎牛血清要滅活嗎？

答：進口的一般都已滅活，國產的不一定，還是滅活一下再用較安全。

4、問：我用病毒上清轉染細胞，培養用的血清需要滅活嗎？因為血清中可能有些補體和抗體，是不是會影 響轉染？我想未滅活的血清中含些抗體補體可能會和病毒相結合，影響轉染，正確嗎？細胞是單核細胞白血病細胞， 病毒是病毒包裝細胞PT67收集的病毒上清。為什么要用無血清培養基加病毒孵育幾小時，目的是什么？

答：血清一定要滅活，可以先用無血清培養基加病毒孵育幾小時以后再加血清。避免雜蛋白對病毒和宿主 結合過程的干擾，一般是2-6小時，根據細胞的狀態決定。血清不一定需要滅活，滅活的目的是將血清中的補體滅活 ！這要根據實際情況而定，如果沒有把握那就滅活吧，也不麻煩56度半個小時。

5、問：(1)我買的是BI南美胎牛血清(Bioind南美胎牛血清)，要滅活嗎？有些說法是需要，有些說直接解凍后就可以加入到培 養基中；我配制胰蛋白酶液，用的是D-PBS，有關系嗎？

答：關于血清的熱滅活，是很多人感興趣也存在一定爭議的話題。大多數實驗室將血清的熱滅活還是作為 常規來執行，因為有兩個作用，是滅活補體，第二是滅活血清中可能存在的支原體。但是實驗者并沒有考慮熱處 理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負面影響。

琛藝實業常備*BI胎牛血清；以及GIBCO胎牛血清：GIBCO 10099-141;

GIBCO16000-044;GIBCO10091-148;Hyclone

胎牛血清 HycloneSV30087.01.;Hyclone SV30087.02;HycloneSH30068.03;

HycloneSH30406.01等。。。