鴨細小病毒抗體（PV-Ab）ELISA試劑盒操作步驟

1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1

孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50µl。然后在待測樣品孔先

加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不

觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此

重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15分鐘.

10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止

液后15分鐘以內進行。

計算和結果判定：

試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10

臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為鴨細小病毒抗體（PV-Ab）陰性

陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為鴨細小病毒抗體（PV-Ab）陽性