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神經元特異性烯醇化酶ELISA試劑盒 正式發布

來源:上海乾思生物科技有限公司   2018年10月16日 21:32  

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血小板稀釋液測定原理:將血液用稀釋液作一定量稀釋后,注入計數池計數,再算出血液中的血小板數/升。試劑組成:液體100ml×1瓶操作過程:清潔試管中加入稀釋液0.38ml。用血紅蛋白吸管先在血小板稀釋液內洗滌數次。如常規法自指端或耳垂準確的吸取血液20μl,擦去管外附著的血液,置于血小板稀釋液內,立即混勻,置室溫下10~30分鐘。取上述混勻的血小板懸液一滴,加至紅細胞計數池內,靜置10~15分鐘,使血小板下沉。用高倍鏡計數中央一個大方格(400小格)血小板數乘以200即為每μl中的血小板數,再乘以106(1000000)后算出血小板數/升。參考值:血小板100~300×109/L。

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檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規格:96T/48T。
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
經營種類:進口分裝和原裝、國產
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標本:血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用:ELISA法定量測定血清、、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

 

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引起 ELISA 測定結果與文獻報導不一致的原因主要有三點,試劑因素、標本因素和操作因素。 ●試劑因素:●1. 試劑應選擇靈敏度高、特異性好、穩定性好、批間差小、操作方便的試劑。 2.不同廠家的試劑一定不能混用,包括底物和洗滌液。由于校準標準有差異,還有抗體、檢測方法、試劑、交叉反應等因素都會導致對樣本的檢測結果不一致。如:有的廠家酶標板孔間 CV 值大于 20%,標記酶的活性及顯色液的穩定性比較差,使用劣質的試劑必然導致結果的假陽性或假陰性。 3. 要注意試劑的批號和出廠日期,雖然試劑的有效期多為 1 年,選擇剛出廠的試劑盒為宜。 4. 避免選擇假的 ELISA 試劑盒。有些廠家為夸大生產 ELISA 的指標范圍,用一種指標來冒充其它指標,造成各種種屬、各種指標都可以做的假象。 ●標本因素和操作因素:● 血清是常用的 ELISA 標本,血漿一般可視為與血清同等的標本,標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致,分為內源性物質和外源性物質兩種。 內源性物質:有人認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質,可以不同程度影響檢測結果。常見的干擾物質有:類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠 Ig (s) 抗體、交叉反應物質和其它物質等。外源性物質:外源性物質常常是由于用于 ELISA測定的血標本的采集、貯存等不當所致。如標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存過久、標本凝集不全和采血管中添加物等影響。

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編輯:小檀20181015

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