在做氣相色譜分析時只出溶劑峰指溶劑出峰正常,但樣品主成份(溶質)不出峰或出峰很小 。
A. 增加進樣量。分梳進樣時降低分流流量(分流比)。
B. 提高量程范圍或降低衰減倍數,設置較高靈敏度檔。
C. 重新配制樣品,把樣品濃度控制在0.02∽10%之間。
D. 可能溶質與溶劑的沸點差太小,降低色譜柱箱溫度試試。
E. 改用與溶質的沸點差較大的溶劑。
F. 可能色譜柱對樣品主成份(溶質)的保持力太強,提高色譜柱箱溫度試試,確認溶質從色譜柱溶出。
G. 樣品的沸點太高不能直接分析時,需用其他化學方法進行前處理。
H. 換用合適的色譜柱。
I. 如果樣品的熱穩定性較差,可能會在進樣器內分解或化合,降低進樣器溫度避免出現這種情況。
更多氣相色譜分析故障問題可與山東瑞德化工儀器聯系
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。