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肉桂酸比色法

來源:青島捷世康生物科技有限公司   2018年09月10日 17:34  

 

肉桂酸-4-羥基化酶(C4H)檢測試劑盒(肉桂酸比色法)產(chǎn)品簡介:

肉桂酸-4-羥基化酶是催化桂皮酸形成咖啡酸、香豆酸的酶,該酶多存在于高等植物、酵母、菌類可溶性部分物質(zhì),屬于細(xì)胞木質(zhì)素合成途徑中間的關(guān)鍵酶,研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理,為減少水果石細(xì)胞含量、提高其品質(zhì)提供依據(jù)。

肉桂酸-4-羥基化酶(C4H)檢測試劑盒(肉桂酸比色法)檢測原理是以肉桂酸作為底物,在酶促反應(yīng)的適條件下采用每隔一定時間測定產(chǎn)物生成量的方法,于分光光度計或酶標(biāo)儀290nm處檢測吸光度,以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計算。該試劑盒主要用于植物組織的裂解液或勻漿液、血清等樣品中內(nèi)源性的肉桂酸-4-羥基化酶活性,尤其適用于檢測水果中肉桂酸-4-羥基化酶活性,100T該試劑盒可以檢測47~48個樣品。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

產(chǎn)品組成:

產(chǎn)品

規(guī)格

Storage

試劑(A): C4H Lysis buffer

250ml

4℃ 避光

試劑(B): C4H Assay buffer   

5ml

4℃ 避光

試劑(C): NADPH  

1支

-20℃

試劑(D):C4H終止液(備選)

10ml

RT

試劑(E): C4H 堿性基液(備選)

10ml

RT

自備材料:

1、蒸餾水

2、研缽或勻漿器

3、離心管或試管

4、低溫離心機(jī)

5、水浴鍋或恒溫箱

6、比色杯或 96 孔板

7、分光光度計或酶標(biāo)儀

操作步驟:

1、準(zhǔn)備樣品:

①植物樣品:取0.5g植物組織或水果中層果肉,加入2ml C4H Lysis buffer,冰浴情況下充分搗碎研磨或勻漿,4℃ 10000 r/min 離心15~20min,留取上清液,-20℃凍存,用于肉桂酸-4-羥基化酶的檢測。

②血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測定,-20℃凍存,用于肉桂酸-4-羥基化酶的檢測。

③細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,4℃ 10000g離心15~20min取上清液,-20℃凍存,用于肉桂酸-4-羥基化酶檢測。

④高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的肉桂酸-4-羥基化酶,可以使用蒸餾水或C4H Lysis buffer 稀釋進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

2、配制NADPH 工作液:取1支 NADPH 加入1ml 蒸餾水,充分溶解,即為 NADPH 工作液。該NADPH工作液 4℃保存1周,-20℃保存2個月。

3、C4H加樣:按照下表設(shè)置對照管、測定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的C4H活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定,樣品的檢測能設(shè)置2平行管,求平均值。

加入物(ml)

對照管

測定管

蒸餾水  

1.657

1.607

待測樣品

0.05

0.05

  C4H Lysis buffer

-

0.05

NADPH工作液

0.043

0.043

C4H Assay buffer

0.25

0.25

4、C4H 測定:以對照管為對照(調(diào)零),比色杯光徑 1cm,立即以分光光度計測定290nm處測定管的吸光度(記為A測定 0)。37℃準(zhǔn)確孵育1h。立即加入 0.1ml C4H終止液終止反應(yīng),用C4H堿性基液調(diào)節(jié) pH 至約11(如用 pH 計檢測體積過小,亦可考慮用pH試紙,如無條件可省略該步驟),以對照管為對照(調(diào)零),比色杯光徑1cm,立即以分光光度計測定290nm處測定管的吸光度(記為A測定1)。注意:加入C4H 終止液終止反應(yīng)不是必須步驟,可37℃準(zhǔn)確孵育1h后直接以對照管為對照(調(diào)零),比色杯光徑 1cm,立即以分光光度計測定 290nm 處測定管的吸光度(記為A測定1)。用酶標(biāo)儀檢測,體積可相應(yīng)縮小,其余同分光光度計檢測操作。

計算:

C4H活性單位的定義:在該實驗條件下,每1h吸光度變化 0.01 所需酶量為一個活性單位。

組織樣品 C4H[U/(g•h) ]={(A測定1-A測定0)×VT}/(W×VS×0.01×t)

式中:A 測定1=孵育1h后測定管的吸光度

A測定0=加入C4H Assay buffer 后測定管的吸光度

W=組織樣品的重量(g)

VT=提取酶液的總體積(ml)

VS=測定時所用酶液體積(ml)

t=反應(yīng)時間(h)=1

液體樣品 C4H[U/(ml•h) ]=(A 測定 1-A 測定 0)/( VS×0.01×t)

式中:A 測定 1=孵育1h 后測定管的吸光度

A測定0=加入C4H Assay buffer 后測定管的吸光度

VS=測定時所用酶液體積(ml)

t=反應(yīng)時間(h)=1

注意事項:

1、 待測樣品中不能含有酶抑制劑,同時需避免反復(fù)凍融。

2、 獲得上清液為C4H 酶液,應(yīng)盡快檢測,亦可-20℃保存。

3、 加入C4H 終止液終止反應(yīng)后,采用 C4H 堿性基液調(diào)節(jié) pH 至 11 左右,以便檢測更為準(zhǔn)確,亦可考慮用 pH 試紙,如無條件可省略該步驟。

4、 C4H堿性基液具有一定腐蝕性,請小心操作。

5、 如果沒有分光光度計,也可以使用普通的酶標(biāo)儀測定,但本試劑盒不推薦用酶標(biāo)儀檢測,如需酶標(biāo)儀檢測每次檢測指標(biāo)不宜過多,否則操作時間不一,有可能導(dǎo)致樣本間的差異。

6、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期:6 個月有效。

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