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人多潛能畸胎瘤干細胞

來源:上海乾思生物科技有限公司   2018年06月21日 09:36  

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當培養的貼壁細胞形態不好時,可在傳代時,先倒掉舊的培養基,加入3ml新的培養基(有無血清都可以)洗滌一次,用滴管吸走,再加入3ml培養基,沿著瓶底輕輕吹打一遍,然后吸走。這時在正式進行消化、吹打。

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