速遞：據了解，誘導多能干細胞可以幫助人類了解細胞“變身”的奧秘，為科學界提供了一個窺探生命本質的窗口。多能干細胞還可以用于再生新的組織和器官，為疾病治療和再生醫學提供“種子”細胞來源。中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員裴端卿的科研團隊經過5年攻關，揭示了化學方法制備干細胞的科學原理，開發了簡單、、標準化制備干細胞的方法（一套、簡單的化學小分子誘導多能干細胞的方法，簡稱為CIP（Chemical Induction of Pluripotency），即化合物誘導干細胞多能性。），為誘導多能干細胞的研究和優化制備途徑提供了全新的科學視角和解決方案。——摘自《細胞-干細胞》

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上海拜力生物——Mv.1.Lu(NBL-7)細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞，公司不僅有大量的細胞，還提供Mv.1.Lu(NBL-7)細胞的全程后期服務，可以向專業人士咨詢詳細的Mv.1.Lu(NBL-7)細胞|細胞培養條件，凍存方法，及相關培養技術。

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Mv.1.Lu(NBL-7)細胞

Mv.1.Lu(NBL-7)細胞|細胞株

Mv.1.Lu(NBL-7)細胞 【培養指南】

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

Mv.1.Lu(NBL-7)細胞 【細胞凍存】

待細胞生長狀態良好時，可進行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

Mv.1.Lu(NBL-7)細胞 【復蘇的原則】

快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使Mv.1.Lu(NBL-7)細胞|細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。

Mv.1.Lu(NBL-7)細胞 拜力|復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

Mv.1.Lu(NBL-7)細胞 【注意事項】

拜力生物實驗室專業人士提醒廣大科研實驗者，購買Mv.1.Lu(NBL-7)細胞培養，注意事項：

1. 收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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小徐20180412