多環芳烴的來源
自然源
主要包括燃燒(森林大火和火山噴發)和生物合成(沉積物成巖過程、生物轉化過程和焦油礦坑內氣體),未開采的煤、石油中也含有大量的多環芳烴。
人為源
PAHs人為源來自于工業工藝過程、缺氧燃燒、垃圾焚燒和填埋、食品制作及直接的交通排放和同時伴隨的輪胎磨損、路面磨損產生的瀝青顆粒以及道路揚塵中,其數量隨著工業生產的發展大大增加,占環境中多環芳烴總量的絕大部分;溢油事件也成為PAHs人為源的一部分。因此,如何加快PAHs在環境中的消除速度,減少PAHs對環境的污染等問題,日益引起人們的注意。
隨著科學技術的不斷進步,多環芳烴的檢測方法也在不斷地發展變化,從開始的柱吸附色譜、紙色譜、薄層色譜(TLC)和凝膠滲透色譜(GPC)發展到如今的氣相色譜(GC)、反相液相色譜(RP-HPLC),還有紫外吸收光譜(UV)和發射光譜(包括熒光、磷光和低溫發光等),還有質譜分析、核磁共振和紅外光譜技術,以及各種分析方法之間的聯用技術等。較為常用的是分光光度法和反相液相色譜法。近幾年來多環芳烴的分析方法發展迅速,出現了如微波輔助溶劑萃取、固相微萃取、超臨界流體等多種新的分析技術。
吉天儀器APLE-3500 快速溶劑萃取儀
APLE萃取土壤中多環芳烴
注:萃取時若在萃取池底部填充凈化材料,可完成在線凈化。具體的做法是將各種吸附材料直接放到萃取池中,然后在吸附劑上面填裝樣品,這樣利用設置好的萃取以及淋洗條件,在萃取過程中同時實現萃取液的在線凈化(SPE的原理)。推薦的吸附劑有Florisil(食品中有機磷、氨基甲酸酯、有機氯等農殘)、 氧化鋁(魚肉類PCB)、硅膠(農殘)、石墨化炭(農殘中的色素去除)等等。
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