人血紅蛋白γ2(英文簡寫:HBγ2)ELISA試劑盒北京方程生物公司現貨供應

英文名稱：elisa試劑盒

 

 

 

本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人血紅蛋白γ2(英文簡寫:HBγ2)ELISA試劑盒的含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人血紅蛋白γ2(英文簡寫:HBγ2)ELISA試劑盒水平。用純化的人血紅蛋白γ2(英文簡寫:HBγ2)ELISA試劑盒抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入 人血紅蛋白γ2(英文簡寫:HBγ2)ELISA試劑盒 ，再與 HRP標記的人血紅蛋白γ2(英文簡寫:HBγ2)ELISA試劑盒抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 人血紅蛋白γ2(英文簡寫:HBγ2)ELISA試劑盒呈正相關。 用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度 （OD值） ，通過標準曲線計算樣品中人人血紅蛋白γ2(英文簡寫:HBγ2)ELISA試劑盒濃度。

 

Fibroblast Growth Factor 19

注意事項：1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3. 一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。7. 底物請避光保存。8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

 

操作流程RNeasy Plus Micro Kit能從多達5 x 105個細胞或5 mg組織中分離總RNA，RNeasy Plus Mini Kit能夠從107個細胞或30 mg組織中分離總RNA。簡潔的工作流程可在25分鐘內純化得到已去除基因組DNA的RNA。樣本首先被裂解和勻質化。裂解液流過gDNA Eliminator柱，在流過gDNA Eliminator柱的溶液中加入乙醇，樣本再上樣到RNeasy離心柱。RNA結合到膜上，污染物被洗去。獲得高品質RNA，RNeasy Plus Micro Kit的洗脫體積為14 ?l，RNeasy Plus Mini Kit的洗脫體積為30 ?l。處理不同的起始樣本可用不同的實驗方案。實驗方案的不同之處主要在于樣本的裂解和勻質化。樣本上樣到gDNA Eliminator柱之后的步驟就類似。使用Buffer RLT Plus（RNeasy Plus Micro Kit提供）進行組織破碎和勻質化時，可能會產生過多泡沫。在破碎和勻漿前向Buffer RLT Plus中加入Reagent DX（單獨提供）可充分減少泡沫產生。Reagent DX經仔細檢測，表明配合此試劑盒使用不會影響RNA的純度或下游應用。

 

 樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋胞懸液，細胞濃度達到 100 萬/ml 左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備
用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4） ，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

 

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