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手性是自然界的一種普遍現象，構成生物體的基本物質如氨基酸、糖類等都是手性分子。手性分子的重要性不僅表現在與生物相關的領域，在功能材料領域，如液晶、非線性光學材料、導電高分子方面也顯示出誘人前景。隨著對手性分子認識的不斷深入，人們對單一手性物質的需求量越來越大，對其純度的要求也越來越高。單一手性物質的獲得方法大致有以下三種：①手性源合成法。②不對稱合成法。③外消旋體拆分法。那么外消旋體的拆分方法主要有1 機械拆分法 2 化學拆分法3 生物化學拆分法4 色譜拆分法5 萃取拆分法6 膜拆分法，等。這里介紹的是色譜拆分法，各種色譜技術均可用于手性拆分。可以將外消旋體與手性試劑作用生成非對映異構體，用普通的色譜技術拆分;也可以使用手性流動相或手性固定相進行拆分，而以后者為簡便、廉價，下面介紹的實例也是后者。
儀器
液相色譜儀(安捷倫1200型),Waters600.
試劑
甲醇(色譜級)，重蒸水，乙腈(色譜級)
手性柱為CHIRALPAKR AD-RH
Column Size 150×4.6mm
C18柱為依利特分析柱，
Column Size 250×4.6mm
下圖為樣品1的分析圖譜，
分析條件：C18柱為依利特分析柱，Column Size 250×4.6mm，甲醇：水 50：50，柱溫25度。
顯而易見，為一單一化合物，即而測試核磁共振譜，經解析為一含手性中心的化合物，其為R型還是S型，亦或是R型和S型共同存在，無從得知。
于是我們決定用手性色譜柱進行分析，旨在判斷是否為混合物。
分析條件
手性柱為CHIRALPAKR AD-RHColumn Size 150×4.6mm ，已腈：水 30：70，柱溫 25度(波長280)
分析圖譜如下
結果顯而易見，為兩種異構體的混合物，其量比大約3：2。
經過對樣品1進行分析的結果，我們對樣品2也進行了同樣分析。其分析圖譜如下：
分析條件：C18柱為依利特分析柱，Column Size 250×4.6mm，甲醇：水 50：50，柱溫25度。
經核磁圖譜解析仍為一手性化合物，于是進行了手性柱色譜分析。
分析條件
手性柱為CHIRALPAKR AD-RHColumn Size 150×4.6mm ，已腈：水 40：60，柱溫 25度(波長280)
圖譜如下：
分析結果顯示樣品2為一混合物，其量比約為3：1
結論：我們在得知樣品為一手性化合物時，為確定其是否為一異構體混合物，對其進行了手性柱色譜分析，結果顯示為混合物，我們進而對其進行了累計制備，分別得到了R型和S型單體，也是實驗室對手性拆分的成功實例。
后，補充一句，次此實驗所用手性柱在保養方面與一般的色譜柱還是有些差別的，其后保存在40%的已腈水中，避免以高濃度的有機溶劑沖洗洗柱子。
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