操作進程雖然ELISA試劑盒試驗進程操作點的許多需求掌握操作進程。假設稍有不小心，操作不合理的當，會構成許多問題，ELISA試劑盒影響了檢查的精度，大大降低了檢驗質量。如花板，假陽性，全五顏六色，全五顏六色，顏色空間的低。依據現已運用的效果，以為ELISA試劑盒法具有活絡、特異、簡略、敏捷、安穩及易于自動化操作等特色。不只適用于臨床標本的檢查，并且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學查詢。本法不只可以用來測定抗體，并且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種前期確診的出色方法。因此ELISA試劑盒法在生物醫學各領域的運用規劃日益擴展，

一、試劑要素
1.ELISA試劑盒試劑的選擇 ：免疫檢查的原理均根據抗原抗體反應。由于該反應進程受多種要素的影響，如普遍存在基質效應、穿插反應等，因此檢查效果難以溯源，ELISA試劑盒不一樣方法、不一樣試劑之間甚至同一試劑不一樣批號間效果均短少可比性。試劑質量在很大程度上抉擇了檢查的水平，因此在引入新項目之前有必要對試劑進行嚴峻的評估。

2.試劑的準備 ：不一樣批次的ELISA試劑盒在制作進程中很難保證質量*一致，即使是經過批批檢的項目其檢查效果也存在差異，因此有必要選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴峻履行這一標準可以避免因試劑批號改動而從頭建立質控體系及從頭評估試劑的凌亂進程，ELISA試劑盒并且可以保證效果的安穩性；關于效期短、運用率低的試劑，應當小量分裝，每次運用則取分裝有些即可，避免反復凍融構成試劑的失效。

二、方法學的影響
ELISA試劑盒測定方式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、比賽抑制法，其間比賽抑制法因受操作時差所導致的比賽等要素的影響，效果重復性較差，質量較難控制。