目前實驗室開發的新型檢測方法主要是以ELISA及改良的ELISA為主。分別用5種不同改良的ELISA平行檢測囊蟲抗體：ABC-ELISA、經典ELISA、SPA-ELISA、快速法ELISA和BAELISA，試驗結果差異不顯著，說明方法學的選擇主要依據習慣和試驗的目的。

N．S．Odashima（2002）用ELISA法診斷不同的患者群血清中抗體的種類，發現ELISA—lgG敏感度zui高，分別達到88．5％和93．2％，這說明該方法*適用于豬囊蟲病的免疫學檢測。

殷竹君等（2003）、楊寶珍等（2004）制備抗豬囊蟲單克隆抗體應用于ELISA檢測囊蟲的循環抗體CAg，獲得良好效果；由于單克隆抗體制備困難，新的試驗方法相繼建立，并取得一定成效。

向莉（2003）應用囊液抗原間接檢測囊蟲循環抗體，簡化了制備單克隆抗體的步驟，獲得良好的效果。馬愛新等制備抗豬囊尾蚴免疫兔血清，用酶聯免疫印漬法（ELIB）檢測腦囊蟲病人循環抗原，為建立敏感、特異、經濟、便于實際工作推廣應用的腦囊蟲病免疫診斷方法提供依據。

吳靜等（1999）用Dot—ELISA檢測囊蟲病敏感性為98％，特異性為100％；南京*聯勤部軍事醫學研究所開發豬囊蟲循環抗原酶聯免疫檢測試劑盒，經試驗驗證表明其穩定性和性都達到要求（楊楠等，2004）。

R.Biswas（2004）對Dot-ELISA該方法做評價，結果表明其敏感度為56．25％，特異性為92％，證實該方法簡單易操作，有望用于設備簡陋的實驗室診斷病原。

Lin X（1999）等通過豬囊尾蚴分泌的3中不同分子質量的蛋白免疫兔，得到血清抗體，用夾心EIASA法檢測患者血液中的循環抗原，結果表明用53ku的抗原免疫得到的抗血清檢測循環抗原敏感性高，特異性好，可以用于豬囊蟲病的診斷。