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ABI 7500定量PCR儀總代理答疑相關(guān)使用問題

來源:北京科譽興業(yè)科技發(fā)展有限公司   2017年07月25日 15:13  
 1、使用SYBR® Green Ⅰ做熒光標記方法,如何設(shè)定淬滅基團?
 
   在ABI 7500定量PCR儀操作軟件上,SYBR® Green I做報告基團,淬滅基團選擇“None”。
 
2、ABI 7500定量PCR儀樣品的升降溫速率是多少?
 
標準模式: 1.6℃/s升溫, 1.6℃/s降溫
9600仿真模式:0.8℃/s升溫, 1.6℃/s降溫
快速模式:3.5℃/s升溫,3.5℃/s降溫
 
3、ABI 7500定量PCR儀是否可以做多重定量?
 
   可以,v1.4版本軟件多可以支持四重PCR,v2.0版本多可以做五重PCR實驗。軟件提供多組分算法,用于校正光譜交叉,從而保證結(jié)果的準確性。
 
4、ABI 7500定量PCR儀快速反應(yīng)體系是多大?
 
   Applied Biosystems 7500 快速模塊支持反應(yīng)體系為 10 µl - 30 µl。
 
5、ABI 7500定量PCR儀是否可以升級為7500快速系統(tǒng)?
 
   可以,可以購買7500快速系統(tǒng)升級包,但是這個升級包只能由ABI專業(yè)工程師安裝。
 
6、ABI 7500定量PCR儀快速系統(tǒng)是否可以降為7500系統(tǒng)?
 
   不可以,不能降級到7500普通模式。
 
7、ABI 7500定量PCR儀上加入每個反應(yīng)樣本的量是多少?
 
   反應(yīng)體系中推薦的模版量的范圍是10-100ng gDNA/cDNA 每孔。
 
8、ABI 7500定量PCR儀上普通模式和快速模式的數(shù)據(jù)收集是否相同?
 
   數(shù)據(jù)收集是*相同的,在整個數(shù)據(jù)收集過程中,收集五個濾光片的信號,以原始數(shù)據(jù)的方式進行顯示。

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