ABI 7500定量PCR儀總代理答疑相關(guān)使用問題

來源：北京科譽興業(yè)科技發(fā)展有限公司 2017年07月25日 15:13

1、使用SYBR® Green Ⅰ做熒光標記方法，如何設(shè)定淬滅基團？

在ABI 7500定量PCR儀操作軟件上，SYBR® Green I做報告基團，淬滅基團選擇“None”。

2、ABI 7500定量PCR儀樣品的升降溫速率是多少？

標準模式: 1.6℃/s升溫， 1.6℃/s降溫

9600仿真模式：0.8℃/s升溫， 1.6℃/s降溫

快速模式：3.5℃/s升溫，3.5℃/s降溫

3、ABI 7500定量PCR儀是否可以做多重定量？

可以，v1.4版本軟件多可以支持四重PCR，v2.0版本多可以做五重PCR實驗。軟件提供多組分算法，用于校正光譜交叉，從而保證結(jié)果的準確性。

4、ABI 7500定量PCR儀快速反應(yīng)體系是多大？

Applied Biosystems 7500 快速模塊支持反應(yīng)體系為 10 µl - 30 µl。

5、ABI 7500定量PCR儀是否可以升級為7500快速系統(tǒng)？

可以，可以購買7500快速系統(tǒng)升級包，但是這個升級包只能由ABI專業(yè)工程師安裝。

6、ABI 7500定量PCR儀快速系統(tǒng)是否可以降為7500系統(tǒng)？

不可以，不能降級到7500普通模式。

7、ABI 7500定量PCR儀上加入每個反應(yīng)樣本的量是多少？

反應(yīng)體系中推薦的模版量的范圍是10-100ng gDNA/cDNA 每孔。

8、ABI 7500定量PCR儀上普通模式和快速模式的數(shù)據(jù)收集是否相同？

數(shù)據(jù)收集是*相同的，在整個數(shù)據(jù)收集過程中，收集五個濾光片的信號，以原始數(shù)據(jù)的方式進行顯示。

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