小鼠抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒技術說明
 

本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍：  15ng/L -480ng/L
使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中抗雙鏈 DNA 抗體(dsDNA)含量。

實驗原理 本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠抗雙鏈 DNA 抗體(dsDNA)水平。用純化的 抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入抗雙鏈 DNA 抗體(dsDNA)， 再與 HRP 標記的抗原結合，形成抗原-抗體-抗原復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。 TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣 品中的抗雙鏈 DNA 抗體(dsDNA)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值）， 通過標準曲線計算樣品中小鼠抗雙鏈 DNA 抗體(dsDNA)濃度。

試劑盒組成：添加客服索取詳細說明書查看

操作步驟 1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。 480ng/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液 240ng/L 4 號標準品 150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液 120ng/L 3 號標準品 150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液 60ng/L 2 號標準品 150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液 30ng/L 1 號標準品 150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、 待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，
然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡 量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。   4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用 5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。 7. 溫育：操作同 3。 8. 洗滌：操作同 5。 9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色 15 分鐘. 10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

小鼠抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒技術說明操作程序總結：
計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的 OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標 準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，
即為樣品的實際濃度。

注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未 用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD 值 大于標準品孔*孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計 算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

小鼠抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒技術說明保存條件及有效期：

1．試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 個月