一、目的 目的是確定各種重要表面存在的活體微生物，包括層流工作臺，實驗設(shè)備（集菌儀），實驗室人員。 二、方法：接觸碟法、擦拭法 1、接觸碟法：是將充滿規(guī)定的瓊脂培養(yǎng)基的接觸碟對規(guī)則表面或平面進行取樣，然后至合適的溫度下培養(yǎng)一定時間并計數(shù)。 適用范圍：實驗人員及實驗臺面等 接觸碟：直徑55cm 取樣面積：約為25cm2 結(jié)果報告：CFU/碟 培養(yǎng)基：種類、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)基質(zhì)量同沉降菌監(jiān)測 自制接觸碟 與之接觸碟（商品化） 三層嚴密包裝，內(nèi)層真空封裝 高壓滅菌+鈷60輻射滅菌，確保產(chǎn)品無菌 培養(yǎng)基應(yīng)具有*的彈性、持水性，不會出現(xiàn)滲水現(xiàn)象。 2-8攝氏度保存，一般保質(zhì)期半年 可根據(jù)客戶需求在培養(yǎng)基中添加青霉素酶等催化酶，用于去除生產(chǎn)中產(chǎn)生的抗生素粉塵的抗菌性。 監(jiān)測步驟： 1）從冷藏柜中取出接觸皿，并恢復(fù)至室溫。 2）將包裝整體送入取樣地點，在此過程中逐步去掉外面兩層包裝，zui后一層真空包裝在操作間打開。 3）打開接觸皿上蓋，使培養(yǎng)基充分接觸待測表面，必要使用手指輕輕按壓接觸皿外側(cè)底部中心約10秒，輕輕抬起，將上蓋從接觸皿一側(cè)小心蓋上。 4）在接觸皿磨砂區(qū)域標記取樣地點、取樣時間和取樣人。 5）取樣后的清理：用消毒劑或殺孢子劑擦拭測試區(qū)域，以消除培養(yǎng)基的殘留。 6）將接觸皿從潔凈室取出，按規(guī)定的溫度和時間倒置培養(yǎng)。 7）觀察、計數(shù) 注意： 1）表面微生物檢測要在實驗結(jié)束后進行。 2）消毒劑殘留物對監(jiān)測的影響 測試表面接觸時，接觸皿往往會接觸清洗或消毒潔凈室的消毒劑殘留物。數(shù)百種不同的殺菌劑用于世界各地的制藥設(shè)施，事實上許多監(jiān)管機構(gòu)希望看到輪流使用不同消毒原理的兩種消毒劑，這些不同的消毒物質(zhì)會抑制接觸板上污染物的生長。 為抵制這些消毒劑的生長抑制性質(zhì)，中和劑被添加到培養(yǎng)基中。卵磷脂，聚山梨醇酯80，組氨酸和硫代硫酸鈉的適當組合被認定能中和高達80%的常用消毒劑。 3）方法驗證的問題 環(huán)境中分離的代表菌；代表性試驗表明；回收率 4）取樣部位 頭部、口罩、肩部、前胸、前臂、手腕、腿部/靴子、眼罩 5）限度的理解：*＜1cfu/碟 舉例：監(jiān)測了4個部位（人員）（左上臂接近手腕處，右上臂接近手腕處、前胸、口罩外表面） 不合格結(jié)果：4個接觸碟平均菌落數(shù)≥1cfu 2、擦拭法：采用合適尺寸的無菌模板或標尺確定擦拭的面積，無菌拭子取樣后，拭子置合適的緩沖液或培養(yǎng)基中，充分振蕩，再用適應(yīng)的方法計數(shù)。是接觸碟法的補充。 浸濕液：通常為無菌生理鹽水或0.1%的蛋白胨溶液約5毫升 培養(yǎng)基：TSA 計數(shù)法：平皿涂布法、平皿澆注法、薄膜過濾貼膜法 拭子頭：材料類型包括聚酯、聚氨酯、尼龍和棉 棉簽頭：需要靈活、耐足夠長的時間，達到難以達到的地點，如管道內(nèi)部。 操作： 1、浸濕拭子：開啟裝有約為5ml的無菌浸濕液的小試管（到帶有螺旋帽的），將拭子頭部浸濕，緊貼管內(nèi)壁轉(zhuǎn)動，擠壓出多余的溶液。 2、擦拭表面：拿住拭子柄與待測物表面成30度角，緩慢并全部涂抹待測物表面三次，沒涂抹一次注意翻轉(zhuǎn)拭子頭的方向。 3、涂抹后折斷拭子頭放入浸濕液試管中蓋上帽，充分振蕩帶拭子的試管10秒，取出1ml混懸液接種到滅菌平皿中。 4、澆注滅菌TSA培養(yǎng)基 ，培養(yǎng)，計數(shù)。 注意： 1）表面微生物檢測要在試驗結(jié)束后進行 2）消毒劑殘留物對監(jiān)測的影響 3）取樣位置 4）取樣方式 5）方法驗證問題