人膽管癌細胞培養技術
開學季,買SUER細胞庫細胞,更多好禮相送,買的*,買的舒心
生物試劑銷售中心細胞庫我們全心全意為您服務,提供產品,保障售后服務,真心把客戶奉為上帝,及時處理客戶訂單,全程跟蹤貨源,采用誠信快遞運輸,認真解答客戶疑問,對客戶售后問題,不拖沓,不推卸責任,認真負責的態度。人膽管癌細胞培養技術
第六節 無蛋白培養基與限定化學成分培養基
一、無蛋白培養基(protein free midium,PFM):即不含有動物蛋白的培養基。無血清培養基仍含有較多的動物蛋白,如胰島素,轉鐵蛋白、牛血清白蛋白等。從生物技術發展的趨勢來看,不含動物蛋白的培養基又廣泛的應用前景,許多利用基因工程技術重組的蛋白質zui終要應用于人體,如果再生長過程中使用了含有動物蛋白質的培養基,純化過程就比較復雜,zui終要達到一定的質量標準也有一定的難度。無蛋白培養基就是為了適應這發展趨勢而出現的,許多無蛋白培養基添加了植物水解物以替代動物激素、生長因子的作用。市場上已有適合多種細胞生長的無蛋白培養基。人膽管癌細胞
二、限定化學成分培養基(chemical defined medium,CDM):是指培養基中的素有成分都是明確的,它同樣不含有動物蛋白,同樣也不是添加了植物水解物,而是使用了一些已知結構與功能的小分子化合物,如短肽、植物激素等。這種培養基更有利于分析細胞的分泌產物。目前已經有適合于293細胞、CHO細胞、雜交瘤細胞生長的CDM問世,上海恒利安生物科技有限公司生產的水解乳蛋白培養基就屬于CDM。
MCF-7/ADR細胞,人耐阿霉素乳腺癌細胞
HCT-8/VCR細胞,人耐長春新堿結腸癌細胞
SGC-7901/VCR細胞,人耐長春新堿胃腺癌細胞
A172細胞,人腦膠質瘤細胞
HS 683細胞,人腦膠質瘤細胞
SHG-44細胞,人腦膠質瘤細胞
TG-905 細胞,人腦膠質母瘤細胞
SF126細胞,人腦瘤細胞
SF17細胞,人腦瘤細胞
SF763細胞,人腦瘤細胞
SF767細胞,人腦瘤
H4細胞,人腦神經膠質瘤細胞
U-373MG細胞,人腦神經膠質瘤細胞
D283 Med細胞,人腦髓母瘤細胞
SK-N-SH細胞,人腦星形膠質瘤細胞
U-251細胞,人腦星形膠質瘤細胞
U-118 MG細胞,人腦星形膠質母瘤細胞
U-87 MG細胞,人腦星形膠質母瘤細胞
5637細胞,人膀胱癌細胞
CRL-1472細胞,人膀胱癌細胞
BIU-87細胞,人膀胱癌細胞
EJ 細胞,人膀胱癌細胞
EVC304細胞,人膀胱癌細胞
SCaBER細胞,人膀胱鱗癌細胞
BIU-87細胞,人膀胱移行癌細胞
J82細胞,人膀胱移行癌細胞
SW 780細胞,人膀胱移行癌細胞
T24細胞,人膀胱移行癌細胞
UM-UC-3細胞,人膀胱移行癌細胞
RT4細胞,人膀胱移行乳瘤細胞
Tera-2細胞,人胚惡性畸胎瘤細胞
293AV細胞,人胚腎-用于病毒包裝細胞
HTB-67細胞,人皮膚黑色素瘤細胞
SK-MEL-1細胞,人皮膚黑色素瘤細胞
22RV1細胞,人前列腺癌細胞
9L-B細胞,人前列腺癌細胞
9L-E細胞,人前列腺癌細胞
ALVA細胞,人前列腺癌細胞
C4-2細胞,人前列腺癌細胞
CL1細胞,人前列腺癌細胞
DU 145細胞,人前列腺癌細胞
DU145*細胞,人前列腺癌細胞
gpc-1細胞,人前列腺癌細胞
JCA-1細胞,人前列腺癌細胞
LNcap細胞,人前列腺癌細胞
Lncap clone FGC細胞,人前列腺癌細胞
ME12細胞,人前列腺癌細胞
P69細胞,人前列腺癌細胞
PC-13細胞,人前列腺癌細胞
PC-3細胞,人前列腺癌細胞
PC-3M 細胞,人前列腺癌細胞
VCaP細胞,人前列腺癌細胞
PC-3M-2B4細胞,人前列腺癌低轉移株細胞
PC-3M IE8細胞,人前列腺癌高轉移株細胞
MuM-2B 細胞,人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞
MuM-2C 細胞,人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞
第七節 其他細胞培養用液
在細胞培養過程中,除了培養基外,還經常用到一些平衡鹽溶液、消化液、pH調整液等。
一、平衡鹽溶液(balanced salt solution,BSS):主要是由無機鹽、葡萄糖組成,它的作用是維持細胞滲透壓平衡,保持pH穩定及提供簡單的營養。主要用于取材時組織塊的漂洗、細胞的漂洗、配制其他試劑等。zui簡單的BSS是Ringer。D-Hank's與Hank's的一個主要區別是前者不含有Ca2+、Mg2+,因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。Earle平衡液含有較高的NaHCO3(2.2g/L),適合于5%CO2 的培養條件,Hank's平衡液僅含有0.35g/L NaHCO3,不能用于5%CO2的環境,若放入CO2培養相,溶液將迅速變酸,使用時應注意。
配制溶液應使用雙蒸水或去離子水。如果配方中含有Ca2+、Mg2+,應當首先溶解這些成分。配好的平衡鹽溶液可以過濾除菌或高溫滅菌。
二、消化液:取材進行原代培養時常常需要將組織塊消化解離形成細胞懸液,傳代培養時也需要將貼壁細胞從瓶壁上消化下來,常用的消化液有胰酶(Trypsin)溶液和EDTA溶液,有時也用膠原酶(collagenase)溶液。
1、胰酶溶液:胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示,常見有1:125和1:250,即一份胰酶可消化125或250份酪蛋白。組織培養用胰酶溶液一般配制成0.1-0.25%濃度,配制時要用不含Ca2+ 、Mg2+及血清的平衡鹽溶液(如前面的D-Hank's),因為這些物質會對胰酶產生抑制作用。胰酶作用及溶解的*pH是8-9,配制胰酶溶液應將液體調至pH8左右,充分溶解,過濾除菌。過濾后可以再調只pH7.5,也可不調。
使用細胞清洗液配制胰酶消化液:含0.5%胰酶的細胞清洗液(100ml細胞清洗液加0.5g胰酶),過濾除菌,分裝于4度保存。人膽管癌細胞培養技術
2、EDTA溶液:EDTA溶液也常用來解離細胞,它的作用機制是破壞細胞間的連接。對于一些貼壁特別牢固的細胞,還可以用EDTA和胰酶的混合液進行消化。EDTA溶液的使用濃度為0.02%,配制時應加堿助溶,配制后可過濾除菌,也可高溫消毒滅菌。
3、膠原酶溶液:膠原酶在上皮類細胞原代培養時經常使用,膠原酶作用的對象是膠原組織,因此不容易對細胞產生損傷。膠原酶的使用濃度為0.1-0.3mg/L或200000U/L,作用的*pH為6.5。膠原酶不受Ca2+ 、Mg2+及血清的抑制,配制時可用PBS。
三、pH調整液:常用的有HEPES液和NaHCO3溶液。
1、NaHCO3溶液:NaHCO3是培養基中必須添加的成分,一般情況下按說明書的要求準確添加,以保證培養基在5%CO2的環境下pH達到設計標準。如果是封閉式培養,即不與5%CO2的環境發生交換達到平衡,所使用的培養基就不能按照說明書所要求加入NaHCO3。此時常用5.6%或7.4%的NaHCO3溶液調節培養基,使之達到所要求的pH環境。
2、HEPES溶液:是一種弱酸,中文名字是羥乙基哌秦乙硫磺酸,對細胞無毒性,主要作用是防止培養基pH迅速變動。在開放式培養條件下,觀察細胞時培養基脫離了5%CO2的環境,CO2 氣體迅速逸出,pH迅速升高,若加了HEPES,此時可以維持pH7.0左右。一般在進行克隆化培養時要添加HEPES。
四、抗生素:常用的是青鏈霉素,俗稱“雙抗溶液”。青霉素主要是對革蘭陽性菌有效,鏈霉素主要對革蘭陰性菌有效。加入這兩種抗生素可預防絕大多數細菌污染。通常使用青霉素終濃度0.007-0.008g/100ml,鏈霉素終濃度0.01g/100ml。一般配制成100倍濃縮液,可用PBS或培養基配制。
五、谷氨酰胺補充液:谷氨酰胺在細胞代謝過程中起重要作用,合成培養基中都要添加,由于谷氨酰胺在溶液中很不穩定容易降解,4℃下放置7天即可分解約50%,所以都是在使用前添加。配制好的培養液(含谷氨酰胺)在4℃放置2周以上時,要重新加入原來量的谷氨酰胺,故需單獨配制谷氨酰胺,以便臨時加入培養液內。谷氨酰胺使用終濃度為0.002mol/L。一般配制為100倍濃縮液,即濃度為200mmol/L(29.22g/L),配制時應加溫30℃,*溶解后過濾除菌,分裝至小瓶,儲存于-20℃。使用時,在每100ml培養液中加入0.5~2ml谷氨酰胺濃縮液,終濃度為1~4mmol/L。
六、二肽谷氨酰胺(L-丙氨酰-L-谷氨酰胺)
在細胞培養液中L-谷氨酰胺是大部分細胞培養基的基本成分;而L-谷氨酰胺是一種并不穩定的氨基酸,在中性的水溶液中會自發降解;需要頻繁地補加L-谷氨酰胺。因而在培養操作過程中經常:
(1)頻繁打開蓋子,增加了破壞無菌狀態的可能性;
(2)過多的追加L-谷氨酰胺,增加了培養基中氨的毒性水平。
二肽谷氨酰胺在細胞培養中穩定而不降解,可高壓滅菌,釋放毒性氨zui少!
二肽谷氨酰胺在細胞內被氨肽酶(E.C.3.4.11.2)所水解,產生L-谷氨酰胺和L-丙氨酸;因此在大部分細胞系統中二肽谷氨酰胺就可以象L-谷氨酰胺同樣有效地被利用。二肽谷氨酰胺是*替代物,它無需適應;既可用于貼壁細胞培養,也適合于懸浮細胞的培養。
人膽管癌細胞培養技術
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。