火焰光度法以火焰作為激發(fā)光源，使被測元素的原子激發(fā)，用光電檢測系統(tǒng)來測量被激發(fā)元素所發(fā)射的特征輻射強(qiáng)度，從而進(jìn)行元素定量分析的方法。屬于原子發(fā)射光譜法的范疇。1859年由R.W.E.本生發(fā)明，1935年制成*臺(tái)火焰光譜光電直讀光度計(jì)。該法系選擇適當(dāng)?shù)姆绞綄⒎治鲈嚇右牖鹧嬷校揽炕鹧?1800-2500℃)的熱效應(yīng)和化學(xué)作用將試樣蒸發(fā)、離子化、原子化和激發(fā)發(fā)光。根據(jù)特征譜線的發(fā)射強(qiáng)度I與樣品中該元素濃度之間c之間的關(guān)系式I=acb(a、b為常數(shù))，將未知試樣待測元素分析譜線的發(fā)射強(qiáng)度與一系列已知濃度標(biāo)準(zhǔn)樣的測量強(qiáng)度相比較，進(jìn)行元素的火焰光譜定量分析。測定所用的裝置為火焰光度計(jì)。本法具有簡單快速、取樣量少的優(yōu)點(diǎn)。主要用于堿金屬及堿土金屬的測定，特別適用于咸水和鹽堿土壤中鈉、鉀、鈣、鎂等金屬元素的測定。火焰光度檢測器也可用作氣相色譜儀檢測器，對(duì)含硫、含磷化合物具有高選擇性、高靈敏度，據(jù)此制成的硫型、磷型火焰光度檢測器。

　　火焰光度法是按羅馬金公式公式進(jìn)行定量分析的，即I=AXC的b次方，式中I為譜線的強(qiáng)度，c是待測元素的含量，d是與待測元素的蒸發(fā)、激發(fā)條件有關(guān)的常數(shù);b為自吸系數(shù)，因?yàn)橛没鹧孀骷ぐl(fā)光源，其溫度可通過控制空氣與燃?xì)獾牧髁恳员３址€(wěn)定，又因采用液體試樣，試樣組分的影響較少，故在各次測定中a是個(gè)較穩(wěn)定的常數(shù)，一般由于試樣濃度較低，自吸可忽略不計(jì)，于是I=λc，并可用相對(duì)強(qiáng)度的測量方法進(jìn)行分析。

　　進(jìn)行火焰光度分析時(shí)，把待測液用霧化器使之變成溶膠導(dǎo)入火焰中，待測元素因熱離解生成基態(tài)原子，在火焰中被激發(fā)而產(chǎn)生光譜，經(jīng)單色器分解成單色光后通過光電系統(tǒng)測量，由于火焰的濕度比較低，因此只能激發(fā)少數(shù)的元素，而且所得的光譜比較簡單，干擾較小，火焰光度法特別適用于較易激發(fā)的堿金屬及堿土金屬的測定。

　　在測定中為了穩(wěn)定火焰和排除一些元素的干擾，常在測定液中加入“緩沖劑”，如K, Ca, Mg 同時(shí)存在彼此間對(duì)測定有影響，如果把這三種元素配成飽和溶液為“緩沖劑”，在試液中加到一定量時(shí)，則產(chǎn)生的影響是單一恒定值，可作本底扣除，測鈉時(shí)，大量的HCO32-存在可使結(jié)果偏低，可用鹽酸酸化試液后加熱除去。