2022年12月發布的《中國藥典（2025 年版）編制大綱》明確提出要重點研究建立基于中成藥中馬兜鈴酸不得檢出的檢測方法，由此中藥中馬兜鈴酸的檢測愈發成為行業關注的焦點。
馬兜鈴酸主要存在于馬兜鈴科的馬兜鈴屬和細辛屬植物中，具有腎毒性、致突變及致癌性，被列為I類致癌物。其中，馬兜鈴酸A的毒性強且廣泛存在于相關中藥材中。因此，建立有效的檢測方法，對加強含馬兜鈴酸A的中藥材及中成藥風險評估，降低其對人體的危害有著重要作用。
檢測馬兜鈴酸的常用方法是高效液相色譜法（HPLC）和液相色譜-三重四極桿質譜聯用（LC-MS/MS）法。HPLC 法通常適用于馬兜鈴酸成分含量相對高、干擾較少的中藥品種，而LC-MS/MS法具有專屬性強、靈敏度高、不易受干擾等優勢，是靈敏檢測中藥中馬兜鈴酸的有效方法。
取馬兜鈴中藥材，粉碎機粉碎，50目過篩兩次，精密稱取0.2g，加70%甲醇20mL，超聲提取40 min，冷卻至室溫，用70%甲醇定容至25mL，精密吸取該溶液1mL，用50%甲醇稀釋并定容至25mL，精密吸取該溶液1mL，用50%甲醇稀釋并定容至 100mL，過 0.22μm 濾膜后，上機測定。LC條件：流動相A，1mM甲酸銨-0.05%甲酸水溶液；流動相B，甲醇；流速，0.3mL/min；色譜柱，BEH C18（2.1x100mm，1.7μm ）；進樣量 10μL；梯度，流動相A，0-2min, 45%；6min, 20%；6.1-8min，45%。MS條件：運行模式ESI+，毛細管高壓 4 kV，去溶劑氣流量 10.0 L/min，反吹氣流量 0.8 L/min，去溶劑氣溫度 380 ℃，碰撞氣流量 0.45 mL/min，霧化氣流量 1.2 L/min。配置 0.1 μg/L 濃度標準溶液進樣，按照 S/N=10 和 S/N=3 計算定量限和檢出限，馬兜鈴酸檢測限為 0.0044 μg/L，定量限為 0.0149 μg/L。圖1為0.1 μg/L 馬兜鈴酸A的色譜圖。選擇3個不同濃度的馬兜鈴酸A標準品，連續 6 針進樣，考察方法穩定性，結果見表1。在中藥馬兜鈴樣品加標濃度分別為 1 μg/L、10 μg/L、50 μg/L，每個濃度平行測定 3 次，回收率測定結果分別為 86.7%，87.8% 和 98.2%。本文使用聚光科技自主孵化子公司譜育科技的EXPEC 5210 LC-MS/MS建立了檢測中藥馬兜鈴中的馬兜鈴酸A的方法，方法檢測速度快、靈敏度高、穩定性好，準確可靠，可用于進行中藥中馬兜鈴酸A的檢測。
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