2017年3月29日，上海——科學服務領域的世界賽默飛世爾科技聯he國家食品藥品監督管理總局(以下簡稱：CFDA)研修學院，于近日在上海舉辦 “全國藥物研發、質控研討會”，旨在幫助藥物研發和質控人員更好地理解國家政策，透徹理解新形勢，提升業務能力。賽默飛創新的制藥和生物制藥解決方案，使企業提高日常工作效率成為可能。同時，國外運營的成功案例，也促進了間的學術交流，助力企業實現規范化管理。會議期間，300余位企業、監管部門代表和賽默飛還發起了聯合倡議，希望通過三方的通力合作，共同開創中國制藥的美好未來。
會議現場
賽默飛HPLC總兼副總裁Mr. Fabrizio Moltoni, 賽默飛制藥行業總監Mr. John Rontree，賽默飛中國色譜質譜業務商務運營總監李劍峰為大會致辭
國務院總理在2017年兩會期間的政府工作報告中提出，推進健康中國建設，城鄉居民醫保財政補助提高，同步提高個人繳費標準，擴大用藥范圍。版國家醫保目錄公布后，隨著各項細則不斷公布，行業即將邁入政策落地期，或催化出醫藥行業多重投資機會。這是中國制藥行業的機遇，也是挑戰。
企業代表、監管部門、賽默飛聯合倡議共同合作開創中國制藥美好未來
“中國制藥行業的發展是健康中國建設的重要組成部分，中國制藥行業將肩負起推動行業發展的重任。”賽默飛中國區總裁江志成(Gianluca Pettiti)表示，“作為科學服務領域的世界，賽默飛制藥和生物制藥解決方案專注制于制藥流程的每個環節，滿足生產質量管理標準要求，助力藥企加速新藥研發、臨床試驗進程、降低運營成本并實現生產，協助本土制藥企業推進研究和創新，幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。”
賽默飛為榮譽客戶頒發獎項
本次研討會上，針對仿制藥一致性評價，藥包材及藥用輔料，中藥顆粒的政策要求，實驗室的規范管理等行業熱點話題，CFDA研修學院邀請了國內外專家對此進行了現場解析和交流。賽默飛也同時邀請國內外專家共同深入探討如何應對數據完整性的挑戰、如何以技術革新與信息管理提高藥物分析效率、加速一致性評價進程并確保合規以及如何應對生物藥表征的挑戰等專題。
參會客戶蒞臨賽默飛展位了解產品及解決方案
目前，從新藥研發、藥品生產、質量控制和法規合規4個環節上，賽默飛協助藥企的研發人員加速新藥發現和創新能力，提高實驗室效率，為藥企生產人員降低運營成本，實現生產，助力質量管理人員推動制造工藝和質量控制提升，并應用信息技術改進質量管理，實現生產實驗室質量數據的自動采集、管理和可追溯，保證數據的真實性、完整性和可追朔性的體系建立。賽默飛扎根中國，與中國制藥各界同仁共同努力，推動中國制藥行業健康、規范、快速地發展，開創中國制藥更加美好的未來。
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