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利塞膦酸鈉（Risedronate sodium），為第三代雙膦酸類藥物，用于治療變形性骨炎和骨質(zhì)疏松癥，主要作用 為抑制破骨細(xì)胞形成，附著于骨表面影響破骨細(xì)胞活性，促進(jìn)破骨細(xì)胞凋亡。其具有強(qiáng)大的抗骨吸收作用，效果 是一代雙膦酸類藥物的5000倍。 利塞膦酸鈉因其結(jié)構(gòu)中存在兩個(gè)極性的膦酸基團(tuán)，在水中以離子形式存在，在反相高效液相色譜柱上難以保 留，需使用離子對試劑。此外利塞膦酸的結(jié)構(gòu)具有金屬離子螯合作用，在反相液相色譜中峰形較差，不得不添加 如EDTA等螯合試劑，抑制利塞膦酸與金屬的螯合。

因此，利塞膦酸分離采用離子色譜法更為合適。美國藥典國家 處方集（USP-NF）采用離子色譜法對利塞膦酸鈉進(jìn)行含量和部分有關(guān)物質(zhì)測定，中國藥典2010版尚無收錄

儀器：離子色譜儀帶電導(dǎo)檢測器； 色譜柱：IonPac AS7，10 µm，250×4mm， P/N：035393； IonPac AG7，10 µm，50×4mm， P/N：035394； 柱溫：25 ℃； 淋洗液：4.8 mmol/L EDTA，氫氧化鈉調(diào)pH 9.5±0.1， 等度淋洗； 流速：0.8 mL/min； 進(jìn)樣量：20 µL； 檢測方式：紫外檢測，263 nm； 譜圖見1-8。