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賽默飛LC-ICP-MS聯用儀器先行應對2020版藥典

閱讀:476      發布時間:2019-6-24
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隨著2020年的臨近,新版本《中國藥典》的增修工作也在如火如荼的進行中。自2015版《中國藥典》接受電感耦合等離子體質譜儀(ICP-MS)正式成為重金屬安全性分析的重要手段并新增藥物中As和Hg形態分析以來,對于藥品中金屬雜質分析和元素形態學研究的工作不斷深入細化。

 

2020版《中國藥典》的增修自2018年8月起截止至目前已發布十三批修訂公示,其中第二批和第十三批公示內容中均有涉及As和Hg形態分析的內容,旨在明確過程并尋求更好的方法以深入探究不同元素形態在毒理、遷移率、生物累計效應及利用率上的差別。

 

As和Hg形態及其價態測定的變化史:

1、調整了2322汞和砷元素形態及其價態測定法中的部分文字描述

2、針對礦物藥及其制劑和動、植物類中藥(除甲類、毛發類)的供試品溶液制備方案給出了較為清晰明確的前處理過程,如下:

 

1、針對有機物更好的耐受能力:

2322中Hg形態的標準物質均采用8%甲醇溶液制備,iCAP RQ利用變頻式RF發生器實時反饋等離子體內樣品基體的作用,有效耐受一定濃度有機物的穩定進樣分析,確保在8%甲醇溶液中的樣品和無機汞及烷基汞標準物質能持續穩定檢測

2、更好的分離效果

2322中規定了Hg和As形態的分離度不得小于1.5和1.0,旨在有效避免其他形態Hg和As對目標物的干擾影響。借助賽默飛Ultimate 3000 UHPLC和iCAP RQ型ICP-MS提供的聯用方案可以在更短的時間內為使用者提供更的分離度和檢測下限

 

3、針對游離As、Hg更好的分離方法

安宮牛黃丸作為中國傳統藥物中負盛名的急癥用藥,其中包含的雄黃,朱砂等十一味藥物。該處方中的朱砂和雄黃兩味礦物藥中的可溶性砷和可溶性汞起到發揮藥效作用;而其游離態組成又直接影響藥效和用藥安全。利用Thermo Scientific™ ICP-MS和LC聯用技術,通過人工腸液對可溶性砷汞及游離態砷汞進行高精度檢測,保證藥效和用藥安全。

 

更多產品信息請點擊:賽默飛Ultimate 3000 UHPLC

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