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樣生長因子1(IGFI)
  • 樣生長因子1(IGFI)
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更新時間:2025-06-16 08:50:22

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商品信息產品英文名稱HumanIGF1Protein產品中文名稱樣生長因子1(IGFI)別名LongR3IGF-I

商品信息

產品英文名稱 Human IGF1 Protein
產品中文名稱 樣生長因子1(IGFI)
別名 Long R3 IGF-I; Insulin-like growth factor I; MGF; Somatomedin-C; IBP1

商品屬性

標簽無標簽
表達宿主大腸桿菌
種屬
序列氨基酸序列來源于:樣生長因子1(IGFI) (P05019-1) (Gly49-Ala118) 表達的蛋白片段。
活性通過其誘導MCF-7細胞增殖的能力來測定。該效應的ED50為76.41 ng/mL。
蛋白長度樣生長因子1(IGFI) 由71個氨基酸組成,預測分子量為7.8 KD。
純度> 99% ,使用SDS-PAGE檢測
特點&優勢通過LAL法測定,每微克蛋白里內毒素含量<1.0>
產品形式凍干粉,凍干緩沖液為無菌的20 mM Tris,150 mM NaCl,pH 7.4。
基因ID3479
蛋白序列鏈接/uniprotkb/P05019/entry#P05019-1
使用中注意事項開蓋使用前,請先離心。本產品為凍干粉,推薦用該產品配套的Reconstitution Buffer進行復溶,且濃度不低于100 µg/mL。客戶可根據后續的實驗需求,進行進一步的稀釋。
保存建議本產品為凍干粉形式,建議:將凍干粉產品保存于-20℃以下的干燥環境中。本產品溶解之后,可在4℃保存2-7天,長期使用請置于-20℃以下。為長期保存,推薦添加載體蛋白(0.1% HAS/BSA或13%FBS),并酌情分裝保存,避免反復凍融。
運輸條件冰袋運輸(藍冰)
警告本文列出的產品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷。我們產品所推薦應用,不是建議使用我們的產品去違反任何或許可證。對于使用本產品可能發生的侵權或其他違規行為,我們不承擔任何責任。

附加信息

背景IGF I, also known as Mechano Growth Factor, somatomedin-C, IGF-I, and IGF1, is a secreted protein that belongs to the insulin family. The insulin family, comprised of insulin, relaxin, insulin-like growth factors I and II ( IGF-I and IGF-II ), and possibly the beta-subunit of 7S nerve growth factor, represents a group of structurally related polypeptides whose biological functions have diverged. The IGFs, or somatomedins, constitute a class of polypeptides that have a key role in pre-adolescent mammalian growth. IGF-I expression is regulated by GH and mediates postnatal growth, while IGF-II appears to be induced by placental lactogen during prenatal development. IGF1 / IGF-I may be a physiological regulator of [1-14C]-2-deoxy-D-glucose (2DG) transport and glycogen synthesis in osteoblasts. IGF1 / IGF-I stimulates glucose transport in rat bone-derived osteoblastic (PyMS) cells and is effective at much lower concentrations than insulin, not only regarding glycogen and DNA synthesis but also about enhancing glucose uptake. Defects in IGF1 / IGF-I are the cause of insulin-like growth factor I deficiency (IGF1 deficiency) which is an autosomal recessive disorder characterized by growth retardation, sensorineural deafness, and mental retardation.

圖片及說明

Fig.Human IGF1 Protein

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