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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學試劑>>核酸提取>> 40116凋亡DNA Ladder快速ti取試劑盒 核酸提取

凋亡DNA Ladder快速ti取試劑盒 核酸提取

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號40116

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質經銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-22 10:28:59瀏覽次數:58次

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供貨周期 現貨 規格 50次
貨號 40116 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 適用于快速提取凋亡DNA Ladder
細胞發生凋亡時,染色質DNA在核小體之間發生斷裂,最終形成200bp整數倍的DNA片段,這些DNA片段被提取后,經電泳及溴化乙錠染色后形成梯子狀外觀,謂之DNA Ladder。
凋亡DNA Ladder快速ti取試劑盒 核酸提取

凋亡DNA Ladder快速ti取試劑盒


凋亡DNA Ladder快速ti取試劑盒 核酸提取


目錄號:40116

目錄編號

包裝單位

40116-20

20次

40116-50

50次

適用范圍:

試劑盒組成

保存

20次

50次

裂解/結合液CB

室溫

6ml

15ml

漂洗液WB

室溫

6ml

15ml

第一次使用前按說明加zhi定量乙chun

洗脫緩沖液EB

室溫

15ml

15ml

吸附柱AC

室溫

20個

50個

收集管(2ml)

室溫

20個

50個

適用于快速提取凋亡DNA Ladder

試劑盒組成、儲存、穩定性:

本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。

儲存事項:

1.   裂解/結合液CB低溫時可能出現析出和沉淀,可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2.   避免試劑長時間暴露于空氣中產生揮發、氧化、pH值變化,各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


產品介紹:

細胞發生凋亡時,染色質DNA在核小體之間發生斷裂,最終形成200bp整數倍的DNA片段,這些DNA片段被提取后,經電泳及溴化乙錠染色后形成梯子狀外觀,謂之DNA Ladder。血液和組織培養細胞在裂解/結合液中裂解后,釋放出來的DNA片段在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質去除,最后低鹽的洗脫緩沖液將DNA Ladder片段從硅基質膜上洗脫。

產品特點:

1.        不需要使用有毒的苯fen等試劑,也不需要乙chun沉淀等步驟。

2.        本公司du有的裂解/結合液配方有效裂解細胞,使用本試劑盒不需要加入昂貴的蛋白meiK處理,大大降低了使用成本和加快了處理速度。

3.        節省時間,簡捷,單個樣品操作一般可在10分鐘內完成。

注意事項

1.        所有的離心步驟均在室溫完成,使用轉速可以達到13,000rpm的傳統臺式離心機,如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。

2.        開始實驗前將需要的水浴先預熱到70℃備用。

3.        裂解/結合液CB含有刺激性化合物,操作時要戴乳膠手套,避免沾染皮膚,眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時,要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

4.        一般2×106培養細胞DNA產量為10-20μg, 200μl人全血典型產量為3-6μg。

5.        一般電泳檢測時典型上樣量為2-3μg純化的DNA,如果凋亡率低,有可能只見到基因組DNA,而見不到DNA ladder,可以試試加大上樣量。

操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項)

提示: 第一次使用前請先在漂洗液WB中加入zhi定量無水乙chun,充分混勻,加入后請及時在方框打鉤標記已加入乙chun,以免多次加入!

1.        取2×106個細胞(懸浮細胞或者組織培養細胞重懸在200μl PBS中)或者200μl全血(大約含有2×106個細胞)加入200μl 裂解/結合液CB,立刻渦旋振蕩充分混勻。

可選做步驟: 如果RNA殘留較多,影響凋亡DNA ladder的觀察,可以在加入200μl裂解/結合液CB 前加20μl RNase A(25mg/ml)溶液,振蕩混勻,室溫放置5-10分鐘。

細胞或者全血處理起始量最大可達300μl,如果起始量介于200μl-300μl之間,則需要按比例相應提高后面使用試劑量。

2.        室溫(15℃-20℃)放置10分鐘。

3.        加入100μl 異丙chun,立刻渦旋振蕩充分混勻,此時可能會出現絮狀沉淀。

上述步驟中適當力度充分混勻非常重要,混勻不充分嚴重降低產量。如果樣品粘稠不易混勻,則可以渦旋振蕩15秒。

4.        將上一步混合物(包括可能有的沉淀)加入一個吸附柱AC中,(吸附柱放入收集管中)13,000rpm離心30秒,倒掉收集管中的廢液。

5.        加入700μl漂洗液WB(請先檢查是否已加入無水乙chun!),12,000rpm 離心30秒,棄掉廢液。

6.        加入500μl漂洗液WB,12,000rpm 離心30秒,棄掉廢液。

7.        將吸附柱AC放回空收集管中,13,000rpm離心2分鐘,盡量除去漂洗液, 以免漂洗液中殘留乙chun影響洗脫效率和下游反應。

8.        取出吸附柱AC,放入一個干凈的離心管中,在吸附膜的中間部位加100μl洗脫緩沖液EB(洗脫緩沖液事先在 65-70℃水浴中預熱), 室溫放置3-5分鐘,12,000rpm 離心1分鐘。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,室溫放置2分鐘,12,000rpm離心1分鐘。

洗脫體積越大,洗脫效率越高,如果需要DNA濃度較高,可以適當減少洗脫體積, 但是最小體積不應少于50μl,體積過小降低DNA洗脫效率,減少DNA產量。

9.        DNA可以直接使用或者存放在-20℃,但是不要超過14天。

10.     取大約2-3μg純化的DNA電泳檢測(注意200μl人全血典型產量只有3--6μg)。

問題與解決方法:

問題

評論與建議

沒有DNALadder
  條帶,只見到
  未凋亡細胞的
  基因組條帶

*細胞未凋亡或者凋亡細胞率太低-建議:提高凋亡劑的濃度或者延長凋亡誘導時間

未見到DNALadder
  條帶,也未見到
  非凋亡細胞的
  基因組條帶

*分離的DNA產量太低-建議:加大起始細胞處理量,按比例擴大試劑使用量。確保做了步驟7,以免乙chun殘留降低洗脫效率。

*樣品本身含有DNA量少(如人全血),電泳上樣量太低,-建議:可以加大洗脫下來純化DNA的電泳上樣量。

DNA彌散,
  未見Ladder

*凋亡晚期,非特異的剪切DNA所致-建議:在凋亡較早期時提取DNA   Ladder(或者做多個不同時期動態連續檢測)。

背景高,
  DNA Ladder弱
  或者不明顯

*RNA污染太多,影響了觀測-建議:將洗脫的純化DNA加入DNase   free的RNase 至終濃度2μg/ml,室溫(15℃-20℃)放置20分鐘降解污染的RNA。此外, 正常細胞含有更多的RNA,凋亡細胞比例過低時易殘留更多RNA,因此RNA殘留較多,往往提示凋亡細胞比例過低,可以根據實際情況調整誘導條件.

 

凋亡DNA Ladder快速ti取試劑盒 核酸提取


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