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蔗糖是源（葉片等）光合產(chǎn)物向“庫"器官運(yùn)輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應(yīng)酶，既可催化蔗糖合成又可...

蔗糖是植物光合作用的主要產(chǎn)物，也是糖分運(yùn)輸和儲藏的主要形式。蔗糖（sucrose）含量試劑盒 淀粉系列

淀粉磷酸化酶（Starch Phosphorylase，SP）是淀粉代謝過程wei一的可逆反應(yīng)酶，既可催化淀粉的合成，也可催化淀粉的分解。淀粉磷酸化酶試劑盒淀粉...

DBE 能夠?qū)Ｒ恍缘亓呀庵ф湹矸鄣摩?1，6 糖苷鍵，產(chǎn)生線性的葡萄糖鏈，在調(diào)整支鏈淀粉分子的鏈長方面有重要的作用。淀粉脫分支酶試劑盒 淀粉系列-常備現(xiàn)貨

支鏈淀粉是具有高度分支的多糖，淀粉中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例和含量對淀粉產(chǎn)品的加工、物化特性、糊化溫度等有著直接的影響，對于不同比例直、支鏈淀粉的淀粉的研究具有...

直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈，其含量測定對于評價(jià)食品營養(yǎng)價(jià)值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。直鏈淀粉含量試劑盒 淀粉系列-常備現(xiàn)貨

淀fen酶負(fù)責(zé)水解淀粉，主要包括α-淀fen酶和β-淀fen酶。β-淀fen酶(EC 3.2.1.2)可隨機(jī)地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵，生成葡萄糖、麥芽...

淀粉水解酶，包括α-淀fen酶和β-淀fen酶。α-AL (EC 3.2.1.1)隨機(jī)催化淀粉中α-1,4-糖苷鍵水解，生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原...

AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸與ATP 反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。腺苷二磷...

SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶，測定SBE 活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義...

SSS（EC 2.4.1.21）通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中，催化淀粉鏈延長，主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。可溶性淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列

GBSS（EC 2.4.1.21）以束縛態(tài)存在于淀粉體中，催化淀粉鏈的加長反應(yīng)，主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列

TH 位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六，催化 NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化。線粒體轉(zhuǎn)氫酶-1（TH-1）試劑盒 氧化磷酸...

葉綠體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP 合酶。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化 ATP 合成，也可逆過程水解ATP。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸...

葉綠體是植物細(xì)胞內(nèi)zui重要、zui普遍的質(zhì)體，它是進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器。葉綠體利用其葉綠素將光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能，把CO2 與水轉(zhuǎn)變?yōu)樘恰Ｈ~綠體分離和葉LV體酶提...

TH 位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為線粒體復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH 相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。線粒體轉(zhuǎn)氫...

線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP 合酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，由F1和F0 兩個(gè)亞單位組成。線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒 氧化磷酸化系列

線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細(xì)胞se素C 氧化酶，也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)胞se素C 的氧化，并最終把電子傳遞給氧，生成水。線粒體復(fù)...

Na+K+- ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP 水解生成ADP 和無機(jī)磷。Na++K++-ATP酶檢測試劑盒氧化磷酸化系列

Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP 水解生成ADP 和無機(jī)磷。Ca++Mg++ATP酶檢測試劑盒(微量法)三羧酸