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北京諾博萊德科技有限公司
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α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶試劑盒 糖代謝

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具體成交價以合同協議為準

產品型號BI6035

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-01 14:47:57瀏覽次數:56次

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供貨周期 現貨 規格 100T/48S
貨號 BI6035 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 使細胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離,促進果膠的增溶和降解
α-L-Af 是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘基的糖苷酶類,使細胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離,促進果膠的增溶和降解。由于果實成熟過程中常常伴隨著阿拉伯糖的喪失,該酶活性在果實成熟軟化中的研究具有重大意義。
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶試劑盒 糖代謝

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Arabinofuranosidase, α-L-Af)試劑盒說明書

微量法 100 管/48

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶試劑盒 糖代謝

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

α-L-Af 是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘基的糖苷酶類,使細胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離,促進果膠的增溶和降解。由于果實成熟過程中常常伴隨著阿拉伯糖的喪失,該酶活性在果實成熟軟化中的研究具有重大意義。

測定原理:

α-L-Af 分解對硝基酚阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基苯fen,后者在 400nm 有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-L-Af 活性。

組成:

產品名稱

BI6035-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:粉劑

1

-20℃

試劑二:液體

4ml

4℃

試劑三:液體

13ml

4℃

說明書

一份

試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 2.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20℃保存。

自備儀器和用品:

酶標儀/可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、96 孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提取:

1、細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 400nm,蒸餾水調零。

2、樣本測定(在 EP 管或 96 孔板中依次加入下列試劑):

試劑名稱(μl)

測定管

對照管

試劑一

25


蒸餾水


25

試劑二

35

35

樣本

10

10

迅速混勻,放入 37℃保溫 30min

試劑三

130

130

充分混勻, 400nm 處測定吸光值A,計算ΔA=A 測定-A 對照。每個測定管需設一個對照管。

α-L-Af 活性計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y =0.00585x -0.0027;x 為標準品濃度(nmol/ml),y 為吸光值。

按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每min 產生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

α-L-Af 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每小時產生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

α-L-Af 活性(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷W

按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每小時產生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

α-L-Af 活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

=0.08×(ΔA +0.0027)

Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;V 反總:反應體系總體積,0.07ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.01ml;

V 樣總:加入提取液體積,1ml;W:樣本質量,g; 500:細胞或細菌總數,500 萬;T:反應時間,30min。

用 96 孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0039x -0.0027;x 為標準品濃度(nmol/ml),y 為吸光值。

按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每小時產生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

α-L-Af 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每小時產生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

α-L-Af 活性(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷W

按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每小時產生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

α-L-Af 活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

=0.12×(ΔA +0.0027)

Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;V 反總:反應體系總體積,0.07ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.01ml;

V 樣總:加入提取液體積,1ml;W:樣本質量,g; 500:細胞或細菌總數,500 萬;T:反應時間,30min。


α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶試劑盒 糖代謝

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