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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100T/48S |
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貨號 | BI6035 | 應用領域 | 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 使細胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離,促進果膠的增溶和降解 |
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Arabinofuranosidase, α-L-Af)試劑盒說明書
微量法 100 管/48 樣
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶試劑盒 糖代謝
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:
α-L-Af 是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘基的糖苷酶類,使細胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離,促進果膠的增溶和降解。由于果實成熟過程中常常伴隨著阿拉伯糖的喪失,該酶活性在果實成熟軟化中的研究具有重大意義。
測定原理:
α-L-Af 分解對硝基酚阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基苯fen,后者在 400nm 有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-L-Af 活性。
組成:
產品名稱 | BI6035-100T/48S | Storage |
提取液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
試劑二:液體 | 4ml | 4℃ |
試劑三:液體 | 13ml | 4℃ |
說明書 | 一份 |
試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 2.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20℃保存。
自備儀器和用品:
酶標儀/可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、96 孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
粗酶液提取:
1、細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 400nm,蒸餾水調零。
2、樣本測定(在 EP 管或 96 孔板中依次加入下列試劑):
試劑名稱(μl) | 測定管 | 對照管 |
試劑一 | 25 | |
蒸餾水 | 25 | |
試劑二 | 35 | 35 |
樣本 | 10 | 10 |
迅速混勻,放入 37℃保溫 30min
試劑三 | 130 | 130 |
充分混勻, 400nm 處測定吸光值A,計算ΔA=A 測定-A 對照。每個測定管需設一個對照管。
α-L-Af 活性計算:
用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y =0.00585x -0.0027;x 為標準品濃度(nmol/ml),y 為吸光值。
按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每min 產生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。
α-L-Af 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T
=39.89×(ΔA+0.0027) ÷Cpr
按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每小時產生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。
α-L-Af 活性(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T
=39.89×(ΔA+0.0027) ÷W
按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每小時產生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。
α-L-Af 活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T
=0.08×(ΔA +0.0027)
Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;V 反總:反應體系總體積,0.07ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.01ml;
V 樣總:加入提取液體積,1ml;W:樣本質量,g; 500:細胞或細菌總數,500 萬;T:反應時間,30min。
用 96 孔板測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0039x -0.0027;x 為標準品濃度(nmol/ml),y 為吸光值。
按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每小時產生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。
α-L-Af 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T
=59.83×(ΔA+0.0027) ÷Cpr
按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每小時產生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。
α-L-Af 活性(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T
=59.83×(ΔA+0.0027) ÷W
按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每小時產生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。
α-L-Af 活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T
=0.12×(ΔA +0.0027)
Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;V 反總:反應體系總體積,0.07ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.01ml;
V 樣總:加入提取液體積,1ml;W:樣本質量,g; 500:細胞或細菌總數,500 萬;T:反應時間,30min。
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶試劑盒 糖代謝
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