谷an酸合成酶（Glutamate synthase，GOGAT）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

谷an酸合成酶試劑盒 氮代謝

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

GOGAT 分布于植物中，和谷an酰胺合成酶共同構成 GS/GOGAT 循環，參與氨同化的調控。

測定原理：

GOGAT 催化谷an酰胺的氨基轉移到α-酮戊二酸，形成兩分子的谷an酸；同時 NADH 氧化生成NAD⁺， 340nm 吸光度的下降速率可以反映 GOGAT 活性大小。

組成：

自備儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。

2、樣本測定

工作液的配制：在試劑二中加入 25ml 試劑一充分溶解混勻，置于 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 5min；現配現用（配好后 3h 內用完）；

取 0.1ml 樣本和 0.9ml 工作液于 1ml 比色皿中，混勻，加工作液的同時開始計時，在 340 nm 波長下記錄 20 秒時的初始吸光度 A1 和 5 分 20 秒時的吸光度A2，計算ΔA=A1-A2。

GOGAT 活性計算：

按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。

GOGAT（nmol /min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V×樣Cpr) ÷T=321×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GOGAT（nmol /min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GOGAT（nmol /min /104 cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.642×ΔA

V 反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADH 摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm； V 樣：加入樣本體積，0.1 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500 萬。

谷an酸合成酶試劑盒 氮代謝