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北京諾博萊德科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第1年

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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)>>質(zhì)粒提取>> D4274PCR純化試劑盒 質(zhì)粒提取

PCR純化試劑盒 質(zhì)粒提取

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)D4274

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-03-13 18:00:59瀏覽次數(shù):96次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 2T/10T
貨號(hào) D4274 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)
本試劑盒采用特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和du特的緩沖系統(tǒng),能從多種植物組織中分離純化高質(zhì)量基因組DNA,du特的沉淀溶液可以沉淀去除多糖多酚植物樣本中的蛋白質(zhì)、多糖以及酚類等雜質(zhì)。提取的基因組DNA純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒純化的基因組DNA適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交、芯片檢測(cè)、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。
PCR純化試劑盒 質(zhì)粒提取

PCR純化試劑盒 質(zhì)粒提取


     NobleRyderD9383  多糖多酚植物基因組提取試劑盒 

產(chǎn)品貨號(hào):D9383

產(chǎn)品名稱:多糖多酚植物基因組提取試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格:50/100T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件:Store at RT,1 year.

 

NobleRyderD9383  多糖多酚植物基因組提取試劑盒

注意:

1. 使用前先在漂洗液和去蛋白液中加入無水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽(去蛋白液每瓶需要單獨(dú)加入12mL無水乙醇,漂洗液每瓶需要單獨(dú)加入45mL無水乙醇)。

2. 所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。

產(chǎn)品介紹:

本試劑盒采用特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和du特的緩沖系統(tǒng),能從多種植物組織中分離純化高質(zhì)量基因組DNA,du特的沉淀溶液可以沉淀去除多糖多酚植物樣本中的蛋白質(zhì)、多糖以及酚類等雜質(zhì)。提取的基因組DNA純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒純化的基因組DNA適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交、芯片檢測(cè)、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


操作步驟:(僅供參考)

1. 植物組織預(yù)處理:取新鮮植物組織,去掉葉脈后加入液氮充分研磨,稱取植物新鮮組織約200mg或干重組織約40mg。

2. 將研磨好的植物組織粉末迅速轉(zhuǎn)移到預(yù)先裝有500μL溶液 A、4μLRNaseA的離心管中,充分顛倒混勻,65℃水浴20min,水浴過程中顛倒離心管以混合樣品數(shù)次。

【注】

若裂解后溶液粘稠,可以適量加大溶液A使用量,同時(shí)在步驟3中增加緩沖液B的使用量。

3. 加入250μL溶液B(溶液B用前搖勻),充分顛倒混勻,渦旋振蕩1min,12000rpm離心5min,轉(zhuǎn)移上清至過濾柱中(過濾柱放在收集管中),然后12000rpm離心1min,轉(zhuǎn)移濾液至新的離心管中(約600-700μL)。

4. 加入和上清相同體積的的無水乙醇,此時(shí)若出現(xiàn)絮狀物,將絮狀物吹散后一起加入吸附柱中,12000rpm離心5min,棄廢液,一次加不完可分兩次加入。

【注】

如果吸附柱膜呈綠色或離心時(shí)有堵塞現(xiàn)象,可向吸附柱中加入600μL無水乙醇,并適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間。

5. 向吸附柱中加入550μL去蛋白液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm離心1min,倒掉廢液,將吸附柱放入收集管中。

6. 向吸附柱中加入500μL漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm離心1min,倒掉廢液,將吸附柱放入收集管中。

7. 重復(fù)步驟6。

8. 將吸附柱放回收集管中,12000rpm離心2min,棄收集管,然后將吸附柱轉(zhuǎn)移到新的離心管中,室溫晾干5-10min。

【注】

乙醇?xì)埩魰?huì)抑制后續(xù)的酶反應(yīng),所以晾干時(shí)要確保乙醇揮發(fā)干凈。但也不要干燥太長(zhǎng)時(shí)間,以免難以洗脫DNA。

9. 在吸附柱中加入50-200μL洗脫緩沖液,室溫放置3-5min,12000rpm 離心2min,將溶液收集到離心管中。

10. (可選)離心所得洗脫液再加入吸附柱中,室溫放置2min,12000rpm離心2min。

注意事項(xiàng):

1.組織應(yīng)盡量選取新鮮幼嫩樣本,避免樣品反復(fù)凍融,否則影響DNA提取效率和質(zhì)量。

 2.如果試劑盒中的試劑出現(xiàn)沉淀,可在65℃水浴中融化,不影響使用。

 3.洗脫緩沖液的體積不能小于50μL,DNA產(chǎn)物應(yīng)-20℃保存。

 4.植物組織的研磨程度影響DNA提取效率,所以組織一定要用液氮研磨充分。

 

PCR純化試劑盒 質(zhì)粒提取


產(chǎn)品訂購(gòu)信息

D9383  多糖多酚植物基因組提取試劑盒  50T/100T


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