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sw480+LUC 人結腸腺癌細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BH3177

品       牌Nexell

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2025-04-28 14:34:26瀏覽次數:51次

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供貨周期 現貨 規格 1×10^6
貨號 BH3177 應用領域 醫療衛生,生物產業,制藥/生物制藥
sw480+LUC 人結腸腺癌細胞
產品貨號:BH3177
產品規格:1×10^6
本產品僅供科學研究或進一步生產使用,不可用于臨床診斷或治療。

sw480+LUC 人結腸腺癌細胞

細胞介紹

該細胞來源于一個50的男性結腸癌患者。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶LUC基因。

細胞特性

1) 來源:結直腸癌

2) 形態上皮細胞貼壁生長

3) 含量:>1x106  細胞數

4) 規格:T25或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。

 

細胞篩選:

該細胞為已經穩定轉LUC的細胞,隨細胞傳代次數的增加,LUC熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度,可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。建議收到細胞后至少傳3代,凍存留種后再進行篩選。

初次進行細胞篩選時,建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的專用培養基維持培養,若無細胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的專用培養基繼續篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養基培養,至細胞密度約80%,可繼續加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥專用培養基正常培養。

 

運輸和保存:干冰運輸及復蘇好存活細胞11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。(2T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理:

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在45X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的專用培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的專用培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶12傳代 。                       

 

一.培養基培養凍存條件準備:

1) 準備L15養基;優質胎牛血清,10%雙抗1%

2) 培養條件 氣相:空氣,100%該細胞培養不能通入CO2如果沒有條件準備空氣氣相100%的培養箱的,可以采用不透氣密封蓋的T25培養瓶來培養,培養過程中每天將細胞拿出培養箱換1-2次空氣。 溫度:37攝氏度培養箱濕度為70%-80%

3) 凍存液90%血清,10%DMSO現用

二.細胞處理

1) 凍存細胞的復蘇::

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL專用培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,專用培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml專用培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%可進行傳代培養

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子PBS潤洗細胞1-2

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA培養瓶中T251-2mLT752-3mL置于37培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml10%FBS的培養基來終止消化 

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的專用培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行

3)細胞凍存收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例;

1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

 

注意事項:

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。




sw480+LUC 人結腸腺癌細胞

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