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上海喆圖科學儀器有限公司>>技術文章>>抑菌實驗

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抑菌實驗

閱讀:2767        發布時間:2019/3/1
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一、 菌種

(一)、細菌:大腸桿菌(Escherichia coli)、枯草桿菌(Bacillus subtilis) 和金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus);

(二)、真菌:啤酒酵母(Saccgaromyces cerevisiae)、米曲霉(Aspergillus  oryzae)3402、黑曲霉(Aspergillus  niger)、葉點霉(Phyllosticta maydis )和刺盤孢霉(Colletotrichum musae)

二、 培養基

(一) 細菌培養液:LB

液體:胰蛋白胨10.0g  酵母提取物5.0g NaCl 10.0g10mol/LNaOH 100μL 蒸餾水定溶至1.0L    pH 7.0~7.4 如要配置固體LB培養基,加15.0g瓊脂糖/L

(二)、真菌培養液:馬鈴薯培養基(PDA) 馬鈴薯(去皮切塊) 200.0g 葡萄糖 20.0g 瓊脂  18.0g, 蒸餾水                1000mL pH 自然

三、    器材

培養皿(90mm)、濾紙、三角耙、接種環、試管

四、 實驗步驟

(一)、抑菌圈的測定(濾紙片法)

1、菌種接種  將保存菌種反復轉種2次,使菌種新鮮,細菌置30℃,恒溫培養箱培養1d,霉菌置27℃,恒溫培養箱培養3d,備抗菌實驗用

2、菌懸液制備  在超凈臺里將轉接后生長良好的菌種試管斜面注入適量無菌水(約5mL),接種環輕刮菌落,搖晃,置旋渦混合器混勻。

3、倒平板  在超凈臺里將培養基倒入平板,每板約15mL左右,水平放置,凝固后倒置放入30℃恒溫培養箱中,2d后觀察是否有菌落生長,若沒有則可供下一步實驗使用,否則需重新倒平板。

4、涂布在超凈臺里用槍取0.1ml菌懸液注入平板,放置5min左右后用三角耙涂布均勻,每種菌設置兩個重復平板。

5、貼片在超凈臺里將平板平均分為6個區,對角設置平行組,同時用無菌水做對照組,硫酸鏈霉素(10U)作陽性對照。每兩張濾紙片(直徑1.1cm或0.6cm)為一貼,用鑷子夾著濾紙片在樣品中輕輕蘸一下后,取出貼在平板的位置,輕摁一下使濾紙片牢固,置(正放)4℃冰箱中放24h。

6、培養24h后放入(倒置)恒溫培養箱中培養,細菌30℃,霉菌27℃。細菌培養24h后觀察結果,霉菌72h后觀察結果。

詳情可咨詢上海喆圖科學儀器有限公司。

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