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泰莫西芬試劑是一種選擇性雌激素反應調節劑（SERM）、蛋白激酶C抑制劑和抗血管生成因子。他莫的昔芬是一種前藥，可通過細胞色素P450的異構體CYP2D6和CYP3A4代謝成活性代謝產物4-羥基三苯氧胺（4-OHT）和內啡肽。在乳腺癌中，昔芬針對ERBB2的基因阻遏活性依賴于PAX2。在乳腺腫瘤細胞中阻斷雌二醇刺激的VEGF的產生。
應用
泰莫西芬試劑已用于促進ect2flox等位基因在小鼠器官91中的重組。它也用于研究其對脂多糖（LPS）誘導的小膠質細胞激活的影響92。
生化/生理作用
蛋白激酶 C 抑制劑。誘發人類惡性神經膠質瘤細胞系的細胞凋亡。他莫的昔芬及其代謝產物 4-羥基他莫的昔芬是選擇性雌激素反應調節劑 (SERM)，在乳腺中用作雌激素拮抗劑。阻止乳腺腫瘤細胞中雌二醇刺激的 VEGF 的產生。
特點和優勢
制備說明
他莫的昔芬可以50 mg/ml溶于氯仿并產生一種透明無色至淡黃色的溶液。它還可溶于甲醇、乙醇、2-丙醇和丙二醇。他莫的芬的儲備溶液可按10 mM制備于DMSO中。然而，它幾乎不溶于水（溶解度是<0.01%, 20° C）。溶液對紫外光敏感，而DMSO溶液可避光穩定儲存在 -20° C。
≥99%
97-98 °C (lit.)
H2O: insoluble <0.1% at 20 °C
chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
2-propanol: soluble
DMSO: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble
propylene glycol: soluble
neoplastics
enzyme | inhibits
AstraZeneca
2-8°C
CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3
1S/C26H29NO/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3/b26-25-
NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N
不用于人體，僅用于科研
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