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Biotin-Hyodeoxycholic acid,生物素標記豬去氧膽酸的特點

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以下是關于 生物素標記豬去氧膽酸(Biotin-Conjugated Hyodeoxycholic Acid) 的詳細解析,內容涵蓋基本信息、制備方法、特性優勢及應用場景等方面:

一、基本信息

1. 分子組成與結構

  • 豬去氧膽酸(Hyodeoxycholic Acid, HDCA)

    • 是一種天然膽汁酸,化學名為 3α,6α- 二羥基 - 5β- 膽烷酸,分子式為 ,分子量 392.57。

    • 結構特點:具有甾核骨架,3 位和 6 位羥基(-OH)、17 位戊酸側鏈,分子呈兩親性(疏水性甾環 + 親水性羥基),參與脂類消化、肝腸循環及信號通路調控(如激活 FXR、TGR5 受體)。

  • 生物素標記原理
    通過化學偶聯將生物素(維生素 H)連接至 HDCA 的羥基、羧基或氨基(需引入氨基修飾),形成生物素 - 膽汁酸共軛物,保留 HDCA 的生物活性并賦予其親和素靶向識別能力。

二、制備方法

1. 關鍵步驟與試劑

(1)HDCA 的活化
  • 羧基活化(針對 17 位戊酸側鏈)

    • 試劑:碳化二亞胺(如 EDC)+ N - 羥基琥珀酰亞胺(NHS),形成 NHS 酯中間體,便于與生物素氨基反應。

    • 反應式:

  • 羥基活化(針對 3α/6α 羥基)

    • 試劑:甲磺酰氯(MsCl)或對甲苯磺酰氯(TsCl),將羥基轉化為磺酸酯(-OTs/-OMs),再與生物素氨基發生親核取代反應。

(2)生物素偶聯
  • 生物素衍生物選擇

    • 生物素 - 氨基(Biotin-NH?):與活化的 HDCA 羧基(通過 NHS 酯)或磺酸酯(羥基活化后)反應,形成酰胺鍵或醚鍵。

    • 生物素 - 馬來酰亞胺(Biotin-Maleimide):若 HDCA 經修飾引入巰基(-SH),可通過硫醚鍵偶聯。

  • 典型反應條件

    • 溶劑:DMSO/DMF(助溶 HDCA),pH 7.5-9.0(弱堿性促進氨基反應),室溫攪拌 2-6 小時。

(3)純化與表征
  • 純化:硅膠柱層析(氯仿 - 甲醇梯度洗脫)或制備型 HPLC(反相柱,流動相含 0.1% 甲酸水溶液 - 乙腈)。

  • 結構驗證

    • 質譜(MS):ESI-MS 檢測分子離子峰([M+H]+ 或 [M-H]-),確認生物素(分子量 244.31)與 HDCA 的加合。

    • 核磁共振(NMR):1H-NMR 觀察生物素咪唑環(δ≈7.0-7.5 ppm)或側鏈亞甲基(δ≈1.0-2.5 ppm)特征峰。

三、特性與優勢

1. 雙功能分子特性

  • 膽汁酸生物活性保留:標記后仍能結合 FXR/TGR5 受體,調控脂質代謝、炎癥反應等通路,適用于受體介導的機制研究。

  • 生物素靶向性:通過親和素 - 生物素高親和力結合(Kd≈10?1? M),實現對 HDCA 的追蹤、捕獲或信號放大。

2. 高穩定性與兼容性

  • 甾核結構剛性強,生物素連接鍵(如酰胺鍵、醚鍵)在生理條件下不易斷裂,適合體內外長時間孵育實驗(如細胞成像、動物活體追蹤)。

  • 可兼容多種檢測技術:熒光標記親和素(如 Alexa Fluor 系列)、酶標親和素(HRP/AP)或磁珠偶聯親和素,滿足不同實驗需求。

3. 應用靈活性

  • 小分子探針:用于研究 HDCA 的肝腸循環路徑、細胞攝取機制(如肝細胞 / 腸道上皮細胞轉運體識別)。

  • 藥物載體組件:與納米顆粒(如脂質體、聚合物膠束)結合,利用膽汁酸的肝靶向性(肝細胞高表達膽汁酸轉運體)和生物素親和性,實現肝部疾病的雙重靶向給藥。

四、應用領域

1.膽汁酸代謝與信號通路研究

  • 受體結合分析:通過生物素標記 HDCA 進行親和層析,釣取細胞內 FXR/TGR5 受體或其他互作蛋白,闡明 HDCA 調控代謝的分子機制。

  • 肝腸循環追蹤:在動物模型(如小鼠)中注射標記物,利用親和素磁珠從膽汁、糞便或血漿中捕獲 HDCA,定量分析其排泄與重吸收效率。

2. 分析檢測技術

  • ELISA 檢測:作為競爭抗原,檢測生物樣品中內源性 HDCA 或外源性藥物濃度。

  • 免疫熒光成像:標記物與熒光親和素聯用,在組織切片或活細胞中可視化 HDCA 的分布(如肝細胞內吞囊泡定位)。

3. 腸道微生物互作研究

膽汁酸是腸道菌群的重要調控因子,生物素標記 HDCA 可用于篩選與 HDCA 結合的腸道菌(如擬桿菌屬),揭示菌群 - 膽汁酸互作在代謝性疾病中的作用。

五、注意事項

  1. 標記位點對活性的影響
    • 優先選擇非活性位點連接生物素:如 17 位羧基(遠離羥基功能團),避免影響 HDCA 與受體的結合能力。通過分子對接模擬驗證標記后構象變化。

  2. 溶解性優化
    • HDCA 水溶性差(≈0.1 mg/mL),標記反應需使用有機溶劑(如 DMSO≤10%),并在后續實驗中逐步稀釋至生理環境,避免細胞毒性。

  3. 體內實驗安全性
    • 在動物研究中需評估標記物的毒性:生物素本身毒性低,但共軛物可能因分子量增大影響肝腎功能,建議通過血生化指標(如 ALT、AST)監測。

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