Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP是一種在生物化學和藥物研發領域具有特定結構和功能的化合物，以下是對該化合物的詳細解析：

一、基本信息

英文名稱：Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP

CAS號：2112738-09-5

分子式：C40H53N7O15

分子量：871.89

純度：不低于95%，高純度保證了其在科研和藥物開發中的穩定性和可靠性。

結構式：

二、結構特點

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP的結構中包含以下關鍵部分：

Mal（馬來酰亞胺）：具有很強的與巰基（-SH）反應的活性，可以特異性地與含有巰基的生物分子（如蛋白質中的半胱氨酸殘基）發生反應，形成穩定的共價鍵。

PEG4（聚乙二醇）：長度為4個單元的聚乙二醇鏈段，可以改善化合物的水溶性、生物相容性，并且能夠減少在體內的免疫原性和非特異性蛋白吸附等問題。

Val-Cit（纈氨酸-瓜氨酸）：二肽結構，可被特定酶裂解，如組織蛋白酶等能夠特異性地識別并裂解Val-Cit二肽。這種特性使得含有Val-Cit結構的化合物在藥物遞送系統中具有重要意義。

PAB（對氨基芐氧羰基）：可以作為一種連接子的一部分，在藥物遞送系統中起到連接藥物和其他功能基團（如靶向基團、可裂解基團等）的作用，并且在適當條件下可以釋放出所連接的藥物。

PNP（對硝基苯酚）：可以作為一種離去基團參與化學反應。在某些情況下，當與其他分子發生反應時，PNP可以通過特定的反應機制被取代，從而實現藥物釋放或者分子間的偶聯等功能。

三、物理和化學性質

溶解性：在DMSO（二甲基亞砜）中的溶解度為100mg/mL（114.69mM），需要通過超聲助溶。同時，它也能溶于DCM、DMF、THF等有機溶劑。

儲存條件：通常需要在-20°C或-80°C的環境中保存，以避免化合物分解或失活。同時，需要保護樣品免受光線的影響，以防止光敏反應的發生。

四、應用

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP主要用于合成抗體偶聯藥物（ADC）：

作為ADC的可降解連接子，Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP能夠將具有生物活性的小分子藥物（如細胞毒素）連接到抗體上，形成具有高度特異性和靶向性的ADC藥物。

ADC藥物通過抗體識別并結合到目標細胞上，隨后在細胞內被酶切割釋放藥物載荷，從而實現對目標細胞的精準打擊。

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP在ADC藥物的研發中具有重要意義，有助于提高藥物的靶向性、降低副作用，并增強治療效果。

五、注意事項

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用，不得用于人體實驗或臨床治療。

在使用過程中應嚴格遵守實驗室安全規范，佩戴適當的個人防護裝備，避免與皮膚、眼睛等直接接觸。如不慎接觸，應立即用大量清水沖洗，并尋求醫療幫助。

儲存時應確保化合物在低溫、干燥、避光的環境中，避免頻繁溶解和凍干，以保持其穩定性和活性。

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