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(S)-(+)-Ibuprofen

MCE 國際站：(S)-(+)-Ibuprofen

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-78131A

CAS：51146-56-6

中文名稱：(S)-(+)-布洛芬

Synonyms：(S)-(+)-布洛芬; (S)-Ibuprofen

純度：99.98%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen)，一種 Ibuprofen 的 S(+)-對映異構體，是一種有效的 COX-1 和 COX-2 抑制劑，IC50 分別為 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎，抗癌和退熱作用。

生物活性：(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen) 是布洛芬的 S(+)- 對映體，是一種有效的 COX-1 和 COX-2 抑制劑 IC₅₀ 分別為 2.1 μM 和 1.6 μM。 (S)-(+)-布洛芬具有鎮痛、抗炎、抗癌和解熱作用^[1][2]。 體外 (S)-(+)-布洛芬（HCT-15 和 HCA-7 細胞；0-1000 μM；8 天）處理降低濃度依賴性細胞存活率在兩種細胞系中以相似的程度^[2].
(S)-(+)-布洛芬（HCT-15 和 HCA-7 細胞；0-1000 μM；20-72小時）處理導致 G0/G1 期阻滯以及細胞凋亡^[2]。
(S)-(+)-布洛芬（HCT-15 和 HCA-7 細胞；900 μM ; 4-72 小時）治療顯示細胞周期蛋白 A 和 B 的下調以及細胞周期抑制蛋白 p27Kip-1^[2] 的增加。
(S)-(+) -布洛芬抑制 COX 活性、血栓素形成和血小板聚集^[1]。
(S)-(+)-布洛芬抑制 NF-κB 響應 T 細胞刺激的激活IC₅₀ 為 61.7 μM^[3]。 體內： (S)-(+)-布洛芬（15 mg/kg/天；腹膜內注射；每周 5 天；持續 4 周）治療可抑制腫瘤生長HCA-7和HCT-15異種移植物在裸鼠模型中的作用^[2].

體外：(S)-(+)-布洛芬（HCT-15 和 HCA-7 細胞；0-1000 µM；8 天）治療在兩種細胞系中以相似的程度降低了濃度依賴性的細胞存活率[2]。 (S)-(+)-布洛芬（HCT-15 和 HCA-7 細胞；0-1000 µM；20-72 小時）治療會導致 G0/G1 期阻滯以及細胞凋亡[2]。 (S)-(+)-布洛芬（HCT-15 和 HCA-7 細胞；900 µM；4-72 小時）治療顯示細胞周期蛋白 A 和 B 下調，細胞周期抑制蛋白 p27Kip-1 增加[2]。 (S)-(+)-布洛芬抑制 COX 活性、血栓素形成和血小板聚集[1]。 (S)-(+)-布洛芬抑制 T 細胞刺激后 NF-κB 的激活，IC50 為 61.7 μM[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：(S)-(+)-布洛芬（15 mg/kg/天；腹腔注射；每周五天；持續四周）治療可抑制裸鼠模型中 HCA-7 和 HCT-15 異種移植瘤的生長[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Evans AM, et al. Comparative pharmacology of S(+)-ibuprofen and (RS)-ibuprofen. Clin Rheumatol. 2001 Nov;20 Suppl 1:S9-14.
[2]. Astrid Janssen, et al. Evidence of COX-2 independent induction of apoptosis and cell cycle block in human colon carcinoma cells after S- or R-ibuprofen treatment. Eur J Pharmacol. 2006 Jul 1;540(1-3):24-33.
[3]. N Scheuren, et al. Modulation of transcription factor NF-kappaB by enantiomers of the nonsteroidal drug ibuprofen. Br J Pharmacol. 1998 Feb;123(4):645-52.