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Oxythiamine chloride
  • Oxythiamine chloride
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 12:42:13

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Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride hydrochloride 是一種抗代謝物的類似物,可以抑制核糖的非氧化合成,誘導細胞凋亡。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一種硫胺素拮抗劑,可抑制轉酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine chloride hydrochloride 抑制癌細胞凋亡 (apoptosis) 并抑制細胞增殖。

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Oxythiamine chloride

MCE 國際站:Oxythiamine chloride hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-107430A

CAS:614-05-1

Synonyms:Hydroxythiamine chloride hydrochloride

純度:96.36%

存儲條件:-20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride hydrochloride 是一種抗代謝物的類似物,可以抑制核糖的非氧化合成,誘導細胞凋亡。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一種硫胺素拮抗劑,可抑制轉酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine chloride hydrochloride 抑制癌細胞凋亡 (apoptosis) 并抑制細胞增殖。

生物活性:氯化氧硫胺(Hydroxythiamine)鹽酸鹽是一種抗代謝藥類似物,可抑制核糖的非氧化合成并誘導細胞凋亡。 Oxythiamine Clear Hydrochloride 是一種硫胺素拮抗劑,可抑制 轉酮醇酶 (TK)。鹽酸氧化硫胺素抑制癌細胞凋亡并抑制細胞增殖[1][2][3].IC50 & 目標:維生素 B1、硫胺素、轉酮醇酶[1]。體外:鹽酸氧化硫胺素(0-40 μM,2 天)抑制MIA PaCa-2 細胞的細胞活力(IC50:14.95 μM)[1]。
鹽酸氧硫胺(0-500 μM,48 小時)抑制MIA PaCa-2 細胞中 14-3-3 蛋白 β/α 的表達[1]。
鹽酸氧硫胺(0.1-100 μM,6-48 小時)抑制 A549 細胞增殖[3].
鹽酸氧化硫胺素(0.1-100 μM,24 h)誘導 A549 細胞凋亡[3]。
鹽酸氧化硫胺素( 0–20 μM) 抑制 Lewis 肺癌 (LLC) 細胞的侵襲和遷移(IC50: 8.75 μM)[4]
體內:鹽酸氧硫胺(100-500 mg/kg,腹腔注射 4 天)可抑制艾利希腹水腫瘤宿主小鼠的腫瘤生長[2]。< br/>鹽酸氧硫胺(250 或 500 mg/kg,每天一次,持續 5 周)通過抑制植入 (sc) LLC 細胞的小鼠中的 MMP 來抑制腫瘤細胞轉移[4]

體外:Oxythiamine chloride hydrochloride (0-40 μM,2 天) 抑制 MIA PaCa-2 細胞的細胞活力(IC50: 14.95 μM)[1]。 Oxythiamine chloride hydrochloride (0-500 μM,48 小時) 抑制 MIA PaCa-2 細胞中 14-3-3 蛋白 beta/alpha 的表達[1]。 Oxythiamine chloride hydrochloride (0.1-100 μM, 6-48 h) 抑制 A549 細胞增殖[3]. Oxythiamine chloride hydrochloride (0.1-100 μM, 24 h) 誘導A549細胞凋亡[3]. [3]. Oxythiamine chloride hydrochloride (0-20 μM) 抑制 Lewis 肺癌 (LLC) 細胞的侵襲和遷移 (IC50: 8.75 μM)[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:Oxythiamine chloride hydrochloride (100-500 mg/kg,i.p. 4 天) 抑制艾氏腹水瘤宿主小鼠的腫瘤生長[2]。 Oxythiamine chloride hydrochloride (250 或 500 mg/kg,每日一次,持續 5 周) 通過抑制植入 (s.c.) LLC 細胞的小鼠體內的 MMPs 來抑制腫瘤細胞轉移[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

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參考文獻:

[1]. Wang J, et al. Inhibition of transketolase by oxythiamine altered dynamics of protein signals in pancreatic cancer cells. Exp Hematol Oncol. 2013 Jul 27;2:18.
[2]. Ra?s B, et al. Oxythiamine and dehydroepiandrosterone induce a G1 phase cycle arrest in Ehrlich's tumor cells through inhibition of the pentose cycle. FEBS Lett. 1999 Jul 30;456(1):113-8.
[3]. Bai L, et al. A dose- and time-dependent effect of oxythiamine on cell growth inhibition in non-small cell lung cancer. Cogn Neurodyn. 2022 Jun;16(3):633-641.
[4]. Yang CM, et al. The in vitro and in vivo anti-metastatic efficacy of oxythiamine and the possible mechanisms of action. Clin Exp Metastasis. 2010 May;27(5):341-9.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
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•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
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•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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