Binodenoson (MRE-0470) 是一種有效且選擇性 A2A 腺苷受體激動劑(KD=270 nM)。Binodenoson 是一種短效冠狀動脈擴張劑，作為放射性示蹤劑的輔助物，用于心肌負荷顯像。

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Binodenoson

MCE 國際站：Binodenoson

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-106450

CAS：144348-08-3

Synonyms：MRE-0470; WRC 0470

純度：98.06%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Binodenoson (MRE-0470) 是一種有效且選擇性 A2A 腺苷受體激動劑(KD=270 nM)。Binodenoson 是一種短效冠狀動脈擴張劑，作為放射性示蹤劑的輔助物，用于心肌負荷顯像。

生物活性：Binodenoson (MRE-0470) 是一種有效的選擇性 A2A 腺苷受體 激動劑 (K_D=270 nM)。 Binodenoson 正在開發為一種短效冠狀血管擴張劑，作為放射性示蹤劑的輔助藥物用于心肌負荷成像^[1]。 體外：Binodenoson (MRE-0470) (30-300 nM) 降低人全血中腫瘤壞死因子-α 引發的 FMLP 刺激的多形核白細胞的氧化活性，與 Rolipram^[1] 協同作用。 體內：Binodenoson（輸注 0-0.9 μg/kg/h；成年 Wistar 大鼠；大鼠細菌性腦膜炎模型），含或不含咯利普蘭（0-0.01 μg/kg） /h), 抑制細胞增多并減少脂多糖誘導的血腦屏障通透性 (BBBP) 增加，表明中性粒細胞誘導的損傷減少^[1]。

體外：Binodenoson (MRE-0470) (30-300 nM) 可降低人類全血中腫瘤壞死因子-α 引發的 FMLP 刺激的多形核白細胞的氧化活性，并與 Rolipram 產生協同作用[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：Binodenoson（輸注 0-0.9 μg/kg/h；成年 Wistar 大鼠；大鼠細菌性腦膜炎模型），聯合或不聯合咯利普蘭（0-0.01 μg/kg/h），可抑制腦脊液細胞增多，降低脂多糖引起的血腦屏障通透性（BBBP）增加，提示中性粒細胞引起的損傷減少[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Sullivan GW, et al. Neutrophil A2A adenosine receptor inhibits inflammation in a rat model of meningitis: synergy with the type IV phosphodiesterase inhibitor, rolipram. J Infect Dis. 1999;180(5):1550-1560.
[2]. Glover DK, et al. Pharmacological stress thallium scintigraphy with 2-cyclohexylmethylidenehydrazinoadenosine (WRC-0470). A novel, short-acting adenosine A2A receptor agonist. Circulation. 1996;94(7):1726-1732.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。