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Beclometasone
  • Beclometasone
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 12:34:13

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Beclometasone (Beclomethasone) 是一種糖皮質激素受體 (glucocorticoid receptor) 激動劑。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Beclometasone

MCE 國際站:Beclometasone dipropionate

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-13571A

CAS:5534-09-8

中文名稱:二丙酸倍氯米松

Synonyms:二丙酸倍氯米松; Beclomethasone dipropionate

純度:99.89%

存儲條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前體活性分子,是口服有效的糖皮質激素受體激動劑。Beclometasone dipropionate 通過糖皮質激素受體發揮作用,抑制炎癥和過度增殖。Beclometasone dipropionate 可用于哮喘研究。

生物活性:Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前體藥物,是一種具有口服活性且有效的 glucocorticoid receptor 激動劑。 Beclometasone dipropionate 通過糖皮質激素受體起作用并抑制炎癥和過度增殖。丙酸倍氯米松可用于哮喘[1][2]體外倍氯米松二丙酸酯(1-100 nM;20 分鐘)抑制 STAT-1 表達并降低 16HBE 中由 rhIL-17A 產生的 iNOS、ROS 和 NT 的水平細胞[2]。 體內:倍氯米松二丙酸酯(150 μg/kg;霧化;雄性 BALB/c 小鼠)可緩解哮喘并減少總細胞數和相對嗜酸性粒細胞數[1] 。

體外:丙酸倍氯米松(1-100 nM;20 分鐘)可抑制 STAT-1 表達,并降低 16HBE 細胞中 rhIL-17A 產生的 iNOS、ROS 和 NT 水平[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:丙酸倍氯米松(150 µg/kg;霧化;雄性 BALB/c 小鼠)可緩解哮喘并減少總細胞數和相對嗜酸性粒細胞數[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:iNOS

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參考文獻:

[1]. Hrvaci? B, et, al. Applicability of an ultrasonic nebulization system for the airways delivery of beclomethasone dipropionate in a murine model of asthma. Pharm Res. 2006 Aug;23(8):1765-75.
[2]. Montalbano AM, et, al. Beclomethasone dipropionate and formoterol reduce oxidative/nitrosative stress generated by cigarette smoke extracts and IL-17A in human bronchial epithelial cells. Eur J Pharmacol. 2013 Oct 15;718(1-3):418-27.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
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