Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一種合成的 E3 連接酶配體-linker 偶聯物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配體和 1 個 linker。Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一種點擊化學試劑。它含有 Azide 基團，可以和含有 Alkyne 基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應（CuAAc)。它還可以和含有 DBCO 或 BCN 基團的分子發生環張力驅動的炔-疊氮環加成反應 (SPAAC)。

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Thalidomide-O-amido-C4-N3

MCE 國際站：Thalidomide-O-amido-C4-N3

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-103615

CAS：2098488-36-7

Synonyms：Cereblon Ligand-Linker Conjugates 4; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 18

純度：98.36%

存儲條件：4°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一種合成的 E3 連接酶配體-linker 偶聯物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配體和 1 個 linker。Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一種點擊化學試劑。它含有 Azide 基團，可以和含有 Alkyne 基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應（CuAAc)。它還可以和含有 DBCO 或 BCN 基團的分子發生環張力驅動的炔-疊氮環加成反應 (SPAAC)。

生物活性： Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一種合成的 E3 連接酶配體-接頭偶聯物，它結合了基于沙利度胺的 cereblon 配體和 PROTAC 技術中使用的接頭。

IC50 & Target：Cereblon

參考文獻：

[1]. Schiedel M, et al. Chemically Induced Degradation of Sirtuin 2 (Sirt2) by a Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Based on Sirtuin Rearranging Ligands (SirReals). J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):482-491.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。